一、项目基本情况 项目编号：[********]ZSZB[GK]******** 项目名称：诊断治疗设备采购(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：1,400,********元 采购需求： 合同包1(彩色超声诊断系统等): 合同包预算金额：880,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用超声波仪器及设备 彩色超声诊断系统(肌骨超声) 1(台) 详见采购文件 600,******** - 1-2 医用超声波仪器及设备 便携式彩色多普勒超声系统 1(台) 详见采购文件 280,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 合同包2(单侧双通道脊柱内镜手术系统): 合同包预算金额：520,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他医疗设备 脊柱内镜系统 1(套) 详见采购文件 520,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起1个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包2(单侧双通道脊柱内镜手术系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 参与的供应商（联合体）提供的货物全部由符合政策要求的中小微企业制造。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(彩色超声诊断系统等)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。 合同包2(单侧双通道脊柱内镜手术系统)特定资格要求如下: (1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 非医疗器械无需提供相应材料。
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