一、项目基本情况 原公告的采购项目编号：GDTR2025HZ******** 原公告的采购项目名称#****局DNA实验试剂耗材采购项目 首次公告日期：2025年07月30日 二、更正信息： 更正事项：采购文件 更正原因： 笔误 更正内容： 原公告的投标文件提交截止时间：******** 09:30:00，更正为：******** 09:30:00。 原公告的开标时间：******** 09:30:00，更正为：******** 09:30:00。 原采购文件中的第二章采购需求，附表一：DNA实验试剂耗材采购进口产品 42 33位点常染色体STR试剂盒 200反应/盒 200人份/盒 否 1、试剂型：25ul体系，200人份/盒。 2、试剂盒须单管同时检测至少30个STR基因座，包含D3S1358、vWA、D1S1656、CSF1PO、D8S1132、D19S253、D3S3045、Amelogenin、D8S1179、D21S11、D16S539、TPOX、D6S477、Penta D、D2S441、D5S818、TH01、FGA、D15S659、D22S1045、D19S433、D13S317、D7S820、D6S1043、D10S1435、D10S1248、D2S1338、D18S51、D12S391、Penta E、SE33。 3、试剂盒至少包含一个Y-indel和1个Y-STR基因座，用于男性样本的快速识别。 4、试剂盒可兼容公安部最新的打拐数据库的基因座位点。 5、试剂盒包含14个以上小于250bp的基因座，更利于降解检材的检出。 6、扩增产物中须包含内控质量参考2（IQC）标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估； 7、具有中国安全技术防范认证中心颁发的《中国公共安全产品认证证书》 ▲8、为提高检出灵敏度，对低浓度模板尽可能获得有效分型，扩增体系中模板占比不低于70%，请提供证明文件。 9、生产厂家需通过ISO9001或ISO********质量管理体系认证，并通过ISO********认证；提供针对本项目所列主体试剂的授权书及售后服务承诺书 ▲10、针对疑难、陈旧样本，投标人有能力提供同品牌的常染色体mini试剂盒，该试剂盒至少包含20个CODIS基因座，最大扩增片段不超过280bp，提供厂家盖章的分型图谱文件。 更正为： 42 33位点常染色体STR试剂盒 200反应/盒 ******** 否 1、试剂型：25ul体系，200人份/盒。 2、试剂盒须单管同时检测至少30个STR基因座，包含D3S1358、vWA、D1S1656、CSF1PO、D8S1132、D19S253、D3S3045、Amelogenin、D8S1179、D21S11、D16S539、TPOX、D6S477、Penta D、D2S441、D5S818、TH01、FGA、D15S659、D22S1045、D19S433、D13S317、D7S820、D6S1043、D10S1435、D10S1248、D2S1338、D18S51、D12S391、Penta E、SE33。 3、试剂盒至少包含一个Y-indel和1个Y-STR基因座，用于男性样本的快速识别。 4、试剂盒可兼容公安部最新的打拐数据库的基因座位点。 5、试剂盒包含14个以上小于250bp的基因座，更利于降解检材的检出。 6、扩增产物中须包含内控质量参考2（IQC）标记物，可用于样品质量（如抑制物、降解）的快速评估； 7、具有中国安全技术防范认证中心颁发的《中国公共安全产品认证证书》 ▲8、为提高检出灵敏度，对低浓度模板尽可能获得有效分型，扩增体系中模板占比不低于70%，请提供证明文件。 9、生产厂家需通过ISO9001或ISO********质量管理体系认证，并通过ISO********认证；提供针对本项目所列主体试剂的授权书及售后服务承诺书 ▲10、针对疑难、陈旧样本，投标人有能力提供同品牌的常染色体mini试剂盒，该试剂盒至少包含20个CODIS基因座，最大扩增片段不超过280bp，提供厂家盖章的分型图谱文件。 其他内容不变 更正日期：2025年08月13日
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