一、项目基本情况 项目编号：GDCZ2025HYG029 项目名称###县人民医院健康管理中心设备申请采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2,533,********元 采购需求： 采购包1###县人民医院健康管理中心设备申请采购项目): 采购包预算金额：2,533,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用光学仪器 (台式)彩色超声诊断仪 2(台) 详见采购文件 1,896,******** - 1-2 医用光学仪器 心电监护仪 5(台) 详见采购文件 80,******** - 1-3 医用光学仪器 12导心电图机 5(台) 详见采购文件 170,******** - 1-4 医用光学仪器 除颤仪 2(台) 详见采购文件 92,******** - 1-5 医用光学仪器 经颅多普勒 1(台) 详见采购文件 120,******** - 1-6 医用光学仪器 超声波体检机 2(台) 详见采购文件 36,******** - 1-7 医用光学仪器 肺功能测定仪 2(台) 详见采购文件 99,******** - 1-8 医用光学仪器 碳13呼气机 1(台) 详见采购文件 39,******** - 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：双方自合同签订之日起90天内完成设备的供货。（交货时间指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期）. 二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料： 1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如供应商为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（分支机构响应，须取得具有法****公司出具给分支机构的授权书****公司和分支机构的营业执照（执业许可证）复印****公司****公司取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）。 2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）或提供相关承诺函（相关承诺函格式可参考招标公告附件《资格条件承诺函》）。 3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明）或提供相关承诺函（相关承诺函格式可参考招标公告附件《资格条件承诺函》）。 4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：填报设备及专业技术能力情况或提供相关承诺函（相关承诺函格式可参考招标公告附件《资格条件承诺函》）。 5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容或提供相关承诺函（相关承诺函格式可参考招标公告附件《资格条件承诺函》）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1###县人民医院健康管理中心设备申请采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 本项目属于不专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求： 采购包1###县人民医院健康管理中心设备申请采购项目)特定资格要求如下: (1)供应商未被列入“****网站“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（https://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。 (2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。 (3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围），从事第二类医疗器械经营的，应取得有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或提供承诺函承诺供货前取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得有效的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得有效的监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
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