一、项目基本情况 项目编号：KMZC2025-G1-********-YNZZ-0058 项目名称：云南昆明血液中心2025年采供血工作辅助试剂采购项目（4标段、5标段二次） 预算金额（万元）：35 最高限价（万元）：35 采购需求：脑脊液与尿蛋白测定试剂盒、血浆游离血红蛋白测定试剂盒、甘油测定试剂盒(GPO-PAP法)等;乙型肝炎表面抗原（HBsAg）血清标准物质、丙型肝炎病毒抗体（HCV）血清 标准物质、人类免疫缺陷病毒I型抗体（抗HIV-1）血清标准物质等; 合同履行期限：标段1:采购预算使用完毕为止。签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起15日内将试剂送到采购人指定地点 标段2:采购预算使用完毕为止。签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起15日内将试剂送到采购人指定地点 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。在计算投标报价得分时，对小型或微型企业产品的价格给予10%的扣除（4）云南昆明血液中心2025年采供血工作辅助试剂采购项目（4标段、5标段二次）4标段：非专门面向中小企业采购;（5）云南昆明血液中心2025年采供血工作辅助试剂采购项目（4标段、5标段二次）5标段：非专门面向中小企业采购; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2】 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参与同一合同项下的政府采购活动（提供声明函）； 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
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