项目编号：QZXH
项目名称：免疫试剂一批
采购方式：询价
预算金额：51.319900 万元（人民币）
最高限价（如有）：51.319900 万元（人民币）
采购需求：
附1：采购标的一览表
金额单位：人民币元
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合同包 |
品目号 |
采购标的 |
数量 |
采购预算 |
询价保证金 |
主要技术要求 （服务要求） |
所属行业 |
是否允许进口产品 |
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1 |
1-1 |
免疫试剂一批 |
1项 |
513,199.00 |
5,131.00 |
详见询价通知书 第四章 |
工业 |
否 |
合同履行期限：自合同签订后，中标人应于采购人每批次调货通知下达起 30 日（含）内到货并通过验收。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。
3.本项目的特定资格要求： 1.资格承诺函：①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。 2.本项目供应商的特定资格要求：①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》。 3.本项目招标货物的特定资格要求：供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗器械。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。
三、获取采购文件
时间：2025年08月13日 至 2025年08月18日，每天上午8:30至12:00，下午14:30至18:00。（北京时间，法定节假日除外）
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联系人：陈思颖
电话：010-82656698
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