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扶余市中医院医疗设备采购项目的招标公告
日期:2025-08-13 收藏项目
一、项目基本情况                                                项目编号:采购计划-[2025]-********号-SYZB-2025-10项目名称###市中医院医疗设备采购项目       预算金额(元):********最高限价(元):一包:********;二包:********采购需求:            标项一     标项名称: ###市中医院医疗设备采购项目康复设备包1      数量: 1      预算金额(元):********     简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 康复设备       备注:               标项二     标项名称: ###市中医院医疗设备采购项目老年病科医疗设备包2      数量: 1      预算金额(元):********     简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 老年病科医疗设备       备注:           合同履约期限:标项 1、2,合同签订之日起30日内完成供货并安装调试完毕达到采购人使用标准本项目(否)接受联合体投标。        二、申请人的资格要求     1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;     2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1、2:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》;    3.本项目的特定资格要求:【标项1、2】 资格要求 ①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》投标文件内附相关证书复印件加盖公章。   

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