一、项目信息 项目编号： GW2025-Sp06 项目名称： 细胞培养箱 二、更正信息 文本通知
类型
文本通知
修改时间
终止开标
修改评审节点
标题
关于GW2025-Sp06 细胞培养箱项目的更正通知
内容
各潜在供应商：
现对细胞培养箱项目（项目编号：GW2025-Sp06）更正通知如下：
将本项目特定资格要求：“2、供应商应根据所报货物的医疗器械分类，提供以下材料，第一类医疗器械提供《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》”和“3、供应商非制造商的，其所报货物的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》”删除。
根据谈判文件规定，本通知内容作为谈判文件组成部分。
项目联系人：唐先生，电话：********。
附件
类型
文本通知
修改时间
终止开标
修改评审节点
标题
关于GW2025-Sp06 细胞培养箱项目的更正通知
内容
各潜在供应商：
现对细胞培养箱项目（项目编号：GW2025-Sp06）更正通知如下：
将本项目特定资格要求：“2、供应商应根据所报货物的医疗器械分类，提供以下材料，第一类医疗器械提供《产品备案证明》；第二类、第三类医疗器械提供相应的《医疗器械注册证》”和“3、供应商非制造商的，其所报货物的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》”删除。
根据谈判文件规定，本通知内容作为谈判文件组成部分。
项目联系人：唐先生，电话：********。
附件
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