一、投标商资格1．符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定：1）具有独立承担民事责任能力的独立法人；2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5）参加在线询价前三年内，在经营活动中没有重大违法记录需要特别声明“没有因违反《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》被列入‘黑名单’，在处罚有效期；6）法律、行政法规规定的其他条件。2.特定条件：具备独立法人资格，所投产品具有医疗器械生产或经营许可证或经营备案凭证，及在有效期内的医疗器械注册证或制造认可表（非医疗器械的附说明）。3.不接受联合体招标。二、技术参数标项号采购内容数量预算金额类别1医用低温冰箱1批5万元第二类医疗器械一整机要求：1适用科室：适用于医疗机构、防疫站、研究单位等低温储存物品。2用途：用于储存新鲜冻结血浆、生物样本、疫苗、遗传研究用的酶、培养基、试剂。二设备参数：1医用低温冰箱1参数要求：********微电脑控制，LED数字式温度显示********温度范围：-20℃～-40℃，控温精度：********℃********有效容积：≥480L，双门，立式********冷却方式：蒸发盘管直冷式********箱体材料：内外箱体均采用喷涂钢板材质********制冷剂：R404A(环保型)********压缩机（全密闭活塞式）：≥2个********制冷系统：采用双独立制冷系统，可上、下室温度独立设定，同时可分别除霜操作********安全装置：声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警。具有高/低温报警，断电报警，远程警报接点，传感器异常报警，压缩机保护功能********具有开机延迟保护机制以及显示屏密码保护机制*******网架：≥6层6个，高度可调********抽屉盒：≥12个，减少开门时冷气泄露********检测孔：≥2个，方便用户实验使用和监控箱内温度********安全门锁设计，防止随意开启********配备脚轮和止动装置，移动轻松方便，安全可靠********内箱尺寸(W×D×H)：≥640×600×600mm×2室2医用低温冰箱2参数要求：********温度范围：2℃～8℃，控温精度：********℃********有效容积：≥1000L，双门，立式********箱体材料：内外箱体均采用喷涂钢板材质********制冷方式：风冷********安全装置：声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警。具有高/低温报警，传感器故障报警，断电报警，开关门异常报警*******网架：≥6层10个，高度可调，带标识条********检测孔：≥1个，方便用户实验使用和监控箱内温度********安全双锁设计，自动回弹门体********配备脚轮和止动装置，移动轻松方便，安全可靠********内部尺寸(W×D×H)：≥1100×650×1300mm三配置要求：1医用低温冰箱1 1台2医用低温冰箱2 1台四售后服务********维修********设备验收合格，投入使用后免费整机保修3年，需提供原厂保修承诺。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格，投入使用之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕验收后的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期********务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应********提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明********卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修###路图纸********安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）********安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训********小时上门维修，提供24小时维修电话********附加必备条件：提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单；列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单；所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)；所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品，禁止提供代工、贴牌产品；提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）；投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地###市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区###市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证，属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料。五安装及验收要求********安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场********安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准，负责医院安装工作。设备进场安装期间对医院原有装饰面或构造物有破坏的需按原做法要求进行修复。设备安装产生的垃圾由中标单位负责处理外运********验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准********如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证********供应商应当根据医院管理要求，将提供的设备接入全院相关信息系统，并承担接口费用，提供的设备应当允许医院其他系统接入。确因设备本身无此功能难以实现的，须经医院信息、设备管理部门同意。
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