1.1 采购计划编号：采购
1.2 项目名称：提升分级诊疗能力建设项目第一批二次；
1.3 项目预算金额（最高限价）：项目预算金额1530000元，投标报价不得超过最高限价，否则按废标处理；
1.4 资金来源：财政资金；
1.5 项目规模及采购需求：提升分级诊疗能力建设项目第一批，具体参数要求详见《招标文件》；
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序号 |
设备名称 |
数量 |
预算单价(万元) |
预算总价(万元) |
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1 |
全自动细菌鉴定及药敏试验分析仪 |
1 |
60.00 |
60.00 |
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2 |
胰岛素泵 |
10 |
5.50 |
55.00 |
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3 |
眼底照相机 |
1 |
30.00 |
30.00 |
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4 |
动态心电记录仪 |
5 |
1.00 |
5.00 |
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5 |
压缩式雾化器 |
10 |
0.30 |
3.00 |
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合计 |
153.00 |
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1.6 合同履行期限：自签订合同之日起30日内完成供货、安装及调试；
1.7 合同履约地点：吉林省中医药科学院；
1.8 质量要求：合格，且符合现行的国家及相关行业相关法律法规的要求；
1.9 本次招标不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
2.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.2 落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业；
（1）《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）；
（2）《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）；
（3）《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)；
（4）《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)；
（5）《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）；
2.3 投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人，具备有效的营业执照，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
2.4 投标人须具备《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；并提供所投产品《中华人民共和国医疗器械注册证》。投标人若为制造商，应具有国家药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)及《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证》）；若投标人为代理商，应具有国家药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，其所投产品制造商应具有国家药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。注:①属于一类医疗器械的设备，投标人无需提供《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证》）；②不属于医疗器械的设备，投标人无需提供上述要求的相关证件，但须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。
2.5 财务要求：具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供具有审计资格的会计师事务所或审计机构出具的2022-2024年完整有效的财务审计报告或财务报表（成立不足三年的企业须提供成立当年至2024年的财务审计报告，2025年1月1日以后新成立的企业须提供银行资信证明）；
2.6 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；近半年内（2025年1月1日至今）任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，依法免税或不需要缴纳保障资金的投标人，应提供文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金；
2.7 参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；
2.8 在“信用中国”网站、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝其参与投标。拒绝被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）中列入严重违法失信企业名单的企业参与投标；在近三年（2022年1月1日至今）内投标人、其法定代表人没有行贿犯罪行为（以中国裁判文书网查询截图结果为准）；
2.9 与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。
三、获取招标文件
3.1 时间：2025年08月12日至2025年08月18日，每天上午9时00分至11时30分，下午13时00分至16时00分（北京时间，法定节假日除外）；
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联系人：程姣
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