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哈尔滨市第一专科医院全自动化学发光免疫分析仪、自动体外除颤仪(AED)、全自动洗胃机、医用药品冷藏柜、BNP检测仪招标公告
日期:2025-08-08 收藏项目
项目名称:全自动化学发光免疫分析仪、自动体外除颤仪(AED)、全自动洗胃机、医用药品冷藏柜、BNP检测仪

采购方式:竞争性磋商

预算金额:365,100.00元

采购需求:

合同包1(全自动化学发光免疫分析仪):

合同包1预算金额:273,100.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量

(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算

(元)

最高限价(元)

1-1

其他医疗设备

全自动化学发光免疫分析仪

1(套)

详见采购文件

273,100.00

-

本合同包不接受联合体参与。

合同履行期限:自合同签订之日起至质保期结束。

合同包2(自动体外除颤仪(AED)、全自动洗胃机、医用药品冷藏柜、BNP检测仪):

合同包2预算金额:92,000.00元

品目号

品目名称

采购标的

数量

(单位)

技术规格、参数及要求

品目预算

(元)

最高限价(元)

2-1

其他医疗设备

自动体外除颤仪(AED)

2(台)

详见采购文件

26,000.00

-

2-2

其他医疗设备

全自动洗胃机

1(台)

详见采购文件

6,000.00

 

2-3

其他医疗设备

医用药品冷藏柜

4(台)

详见采购文件

30,000.00

 

2-4

其他医疗设备

BNP检测仪

1(套)

详见采购文件

30,000.00

 

本合同包不接受联合体参与。

合同履行期限:自合同签订之日起至质保期结束。

二、申请人的资格要求:

1.拟参加本项目的供应商必须是具有独立民事责任能力的法人、其他组织或自然人,并在人员、设备、资金等方面具有相应的履约能力。

2.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

3.承诺通过合法渠道,可查证不存在违反《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。”规定的情形。

4.承诺通过“全国企业信用信息公示系统”、“中国执行信息公开网”、“中国裁判文书网”、“信用中国”、“中国政府采购网”等合法渠道,可查证在投标截止日期前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

5.承诺通过“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn)等合法渠道,可查证法定代表人和负责人近三年内无行贿犯罪记录。

6.承诺通过合法渠道,事业单位或社会团体可查证不属于《政府购买服务管理办法》(财政部令第102号)第八条“公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织,不作为政府购买服务的购买主体和承接主体。”规定的情形。

7.落实政府采购政策需满足的资格要求:

合同包1(全自动化学发光免疫分析仪)

落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无。

合同包2(自动体外除颤仪(AED)、全自动洗胃机、医用药品冷藏柜、BNP检测仪)

落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无。

8.本项目的特定资质要求:

合同包1(全自动化学发光免疫分析仪):

拟参与本项目包1的供应商所报价产品应属于医疗器械管理范畴,为第二类医疗器械,应提供以下资质材料:(1)如供应商为所投产品制造商的,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件应提供);(2)如供应商为所投产品代理商或经销商的,须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和所投产品有效期内的《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。

合同包2(自动体外除颤仪(AED)、全自动洗胃机、医用药品冷藏柜、BNP检测仪):

拟参与本项目包2的供应商所报价产品自动体外除颤仪(AED)应属于医疗器械管理范畴,为第三类医疗器械,应提供以下资质材料:(1)如供应商为所投产品制造商的,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件应提供);(2)如供应商为所投产品代理商或经销商的,须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》,并提供所投产品制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和所投产品有效期内的《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。

拟参与本项目包2的供应商所报价产品全自动洗胃机、医用药品冷藏柜、BNP检测仪应属于医疗器械管理范畴,为第二类医疗器械,应提供以下资质材料:(1)如供应商为所投产品制造商的,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》(如有附件应提供);(2)如供应商为所投产品代理商或经销商的,须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》,并提供所投产品制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》和所投产品有效期内的《医疗器械注册证》(如有附件应提供)。

三、获取采购文件

时间:2025年08月08日17时00分至2025年08月15日17时00分(北京时间,下同)

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联系人:方婷
电话:010-53341173
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