1.3 采购方式：竞争性磋商
1.4 预算金额：87000元
1.5 采购需求：重症插件式监护仪3台，详见《磋商文件》“基本技术要求”。
1.6 合同履行期限：合同签订日起20日内
1.7 本项目（是/否）接受联合体投标：否
1.8 是否接受进口产品：否
2.申请人的资格要求：
2.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.2 落实采购政策需满足的资格要求：无专项资格要求。
2.3 本项目的特定资格要求：
2.3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求；供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.2 对供应商的限制性规定：
（1）供应商应当无不良信用记录。(在“信用中国”
供应商递交《响应文件》后，采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道在解密《响应文件》之前对参加本项目的供应商信用记录进行查询，供应商有上述任一不良信用记录的，其投标将被拒绝、为无效投标。查询的网页内容将以截图或者拍照作为证据留存。
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本合同项下的采购活动。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按提供虚假材料的有关规定给予处罚。
（3）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按提供虚假材料的有关规定给予处罚。
2.3.3 项目的特定资格要求：
（1）所投医疗器械必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》 相关规定。
（2）供应商为生产企业（制造商）时须具有有效的医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证；供应商为代理商（销售商）时须具有有效的医疗器械经营许可证。■提供相应证书。
（2）具备法律、行政法规规定的其他条件。
（3）本项目（是/否）接受联合体投标：同“项目基本情况”1.7款要求。
注：（1）所有证照均应为有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
（2）资格证明材料（文件）应附于《响应文件》中并经供应商电子签章。供应商对资格证明材料（文件）真实性有效合规承担责任，提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
（3）本项目采取资格后审，开标后，将由磋商小组对供应商的资格证明材料（文件）进行资格审核，未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标，供应商应自负其风险费用。
3.获取《磋商文件》：
3.1 时间：2025年8月9日至2025年8月15日（北京时间，法定节假日除外），每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）
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