二、项目详情概况
包号：1| 包内容 | 最高限价 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 分包1：一次性使用刀头等 | 0.00元 | 1 | 批 | 本次采购无预算金额，只对耗材的单价进行采购，具体详见询比采购文件 |
| 包内容 | 最高限价 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 分包2：基本液流包件等 | 0.00元 | 1 | 批 | 本次采购无预算金额，只对耗材的单价进行采购，具体详见询比采购文件。 |
| 包内容 | 最高限价 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 分包3：一次性使用经外周穿刺中心静脉导管 | 0.00元 | 1 | 批 | 本次采购无预算金额，只对耗材的单价进行采购，具体详见询比采购文件。 |
| 包内容 | 最高限价 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 分包4：一次性使用血液灌流器等 | 0.00元 | 1 | 批 | 本次采购无预算金额，只对耗材的单价进行采购，具体详见询比采购文件。 |
三、供应商资格要求
参与采购活动的供应商需满足以下条件
（一）基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、三年内在经营活动中无重大违纪记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
（三）本项目的特定资格要求：
1、所投产品属于一类医疗器械的，应提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》（提供备案凭证及备案信息表复印件并加盖供应商公章）；所投产品属于二类或三类医疗器械的，应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供注册证复印件并加盖供应商公章）；
2、如果供应商是所投产品制造商的，所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的，供应商须提供有效期内《医疗器械生产企业许可证》，（提供许可证复印件并加盖供应商公章）。
3、供应商为代理商，所投产品属二类医疗器械的，供应商须具有有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；所投产品属三类医疗器械的，供应商须具有有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件或备案凭证复印件并加盖供应商公章）。
注：请各供应商响应特定资格条件时提供的材料须清晰可辨。
四、获取采购文件的地点、方式、期限及售价
获取文件期限:2025年8月4日 至 2025年8月7日
文件购买费:500.00元
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