采购方式：公开招标
预算金额：33032730.00 元
最高限价：28496240.00
采购需求：
| 采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算（人民币） | 技术需求或服务要求 |
| 信采购2024F001218936 | 麻醉科、手术室设备一批 | 1 | 批 | 3854070.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218933 | 康复科设备一批 | 1 | 批 | 331800.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218940 | 影像科设备一批 | 1 | 批 | 4000.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218937 | 检验科设备一批 | 1 | 批 | 6613400.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218930 | 妇科、儿科设备一批 | 1 | 批 | 2320300.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218912 | 发热门诊、感染性疾病科 | 1 | 批 | 1066800.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218926 | 其他辅助器械 | 1 | 批 | 1283000.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218915 | 急诊科 | 1 | 批 | 640000.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218934 | 中医科设备一批 | 1 | 批 | 1521800.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218927 | 体检科设备一批 | 1 | 批 | 546500.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218938 | 心电图设备一批 | 1 | 批 | 828000.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218914 | 重症医学科 | 1 | 批 | 2444000.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218935 | 消毒供应中心设备一批 | 1 | 批 | 369060.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218939 | 超声科设备一批 | 1 | 批 | 3954000.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218929 | 五官科设备一批 | 1 | 批 | 1946400.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218932 | 内科设备一批 | 1 | 批 | 1105600.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218928 | 急诊科设备一批 | 1 | 批 | 2228000.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218913 | 体检科 | 1 | 批 | 1500000.00元 | 详见公告附件 |
| 信采购2024F001218931 | 外科、骨科设备一批 | 1 | 批 | 476000.00元 | 详见公告附件 |
合同履行期限：中标人应在中标（成交）通知书发出之日起二十日内和采购人签订合同，在合同签订之日起90日内完成货物安装调试达到可使用状态。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：1.1 具有独立承担民事责任的能力；1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；1.6 法律、行政法规规定的其他条件。2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。3.供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。4.落实政府采购政策需满足的资格要求：4.1 中小企业政策本项目不专门面向中小企业采购。4.2 如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，投标文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；5.本项目的特定资格要求：5.1 所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；5.2 所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；5.3 经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。
三、获取招标文件：
时间：2025年08月04日 至 2025年08月09日，每天上午0:00至12:00，下午13:00至23:30（北京时间，法定节假日除外 ）
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联系人：张培
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