一、项目基本情况 项目编号：[********]SHGS[GK]******** 项目名称：配药机器人 采购方式：公开招标 预算金额：1,020,********元 采购包1(配药机器人): 采购包预算金额：1,020,********元 采购包最高限价： 1,020,********元 投标保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-药房设备及器具 配药机器人 2(台) 否 1.主机应轻量化、小巧化，能放置于医院生物安全柜内及洁净工作台上使用。 2.药物覆盖范围：能支持西林瓶粉剂、水剂、油剂的配制，可配抗肿瘤、抗生素及普通药物。 3.输液溶媒要求：能配置医院常用大输液规格和包装（50ml-500ml塑瓶、软袋）。 4.调配精准度要求：保证全量、定量抽取药物的精度，药物残留≤3%。 详见项目采购公告和采购文件要求，并以采购公告和采购文件为准。 1,020,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日内 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
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联系人：张培
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