一、项目基本情况 采购项目编号(财政)：GZZT******** 项目名称：2025年疫苗自毁型注射器采购项目一（二次招标） 交易项目编号： P52********IK 预算金额（元）：********.00 最高限价（元）：标包1:********，标包2:******** 采购需求： 标项1 标项名称: A包：一次性自毁型注射器（********） 数量: 不限 预算金额（元）: ********.00 简要规格描述：A包：一次性自毁型注射器（********） 备注： 标项2 标项名称: B包：一次性自毁型注射器（********、1ml、********） 数量: 不限 预算金额（元）: ********.00 简要规格描述：B包：一次性自毁型注射器（********、1ml、********） 备注： 合同履约期限：标包1:********合同签订后分批次供货，每批次接采购人通知之日起5个工作日内到货，并由需求单位进行验收。 ********产品到达采购人指定地点时有效期不得低于其原有效期的3/4。，标包2:********合同签订后分批次供货，每批次接采购人通知之日起5个工作日内到货，并由需求单位进行验收。 ********产品到达采购人指定地点时有效期不得低于其原有效期的3/4。 本项目（是/否）接受联合体投标： 标项1:否 标项2:否 二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1:，标项2: 3.申请人的一般资格要求：标项1：（1）一般资格要求： 1）提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件。 2）提供“经会计师事务所审计的完整的2023年度或2024年度财务审计报告”扫描件或“2025年1月至今任意时间银行出具的资信证明”扫描件。 3）提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（固定格式）。 4）提供税（费）款所属时期为2024年10月至今任意三个月缴纳税收凭证原件扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满三个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）。 5）提供税（费）款所属时期为2024年10月至今任意三个月缴纳社会保障资金凭据原件扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提供相应****公司成立不满三个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）。 6）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（固定格式）。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。（2）诚信资格要求：投标人提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函原件（固定格式）。资格审查时**或采购人在“****网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中****网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后30分钟内）验证。标项2：（1）一般资格要求： 1）提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件。 2）提供“经会计师事务所审计的完整的2023年度或2024年度财务审计报告”扫描件或“2025年1月至今任意时间银行出具的资信证明”扫描件。 3）提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（固定格式）。 4）提供税（费）款所属时期为2024年10月至今任意三个月缴纳税收凭证原件扫描件（依法免税的提供免税证明；依法不需要缴纳税收或成立不满三个月的提供项目采购公告发布时间后出具的无欠税证明）。 5）提供税（费）款所属时期为2024年10月至今任意三个月缴纳社会保障资金凭据原件扫描件（依法不需要缴纳社保资金的须提供相应****公司成立不满三个月的提供成立至投标截止日应当缴纳月份的社保凭证）。 6）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录（违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明（固定格式）。注：“较大数额罚款”根据财库[2022]3号文规定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。（2）诚信资格要求：投标人提供未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的承诺函原件（固定格式）。资格审查时**或采购人在“****网站（包括失信被执行人、重大税收违法失信主体）、中****网（政府采购严重违法失信行为记录名单）上查询（查询时间为投标截止时间后30分钟内）验证。4.本项目的特定资格要求：标项1：投标人为代理商须提供医疗器械经营许可证（经营范围覆盖属于医疗器械管理的产品）原件扫描件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证（生产范围覆盖投标产品）和医疗器械经营许可证（经营范围覆盖属于医疗器械管理的产品）原件扫描件。标项2：投标人为代理商须提供医疗器械经营许可证（经营范围覆盖属于医疗器械管理的产品）原件扫描件；投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证（生产范围覆盖投标产品）和医疗器械经营许可证（经营范围覆盖属于医疗器械管理的产品）原件扫描件。
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