采购方式：竞争性谈判
预算金额（万元）：8
最高限价（万元）：8
采购需求：对日本高园医思尔牌全自动片剂分包机（型号：ES-352C1）的打印装置及A、B、C、SH 漏斗维修更换。具体要求详见竞争性谈判文件“第五章项目需求及技术要求”。 服务期限：合同签订之日起 15 个日历日内完成维修及配件更换。
服务地点：昆明市精神病院（五华区西翥办事处桃园社区冷水塘）。
质量要求：符合国家、行业相关要求，所有产品是全新的、未使用过的。
质保期：不少于 1 年。
本项目（否）接受联合体投标。
二、供应商的资格要求：
1.供应商须符合以下资格要求：
1.1 具有独立承担民事责任能力，提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件； 1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，①提供 2023 年度至今任意一年度经第三方审计的审计报告及财务报表（包括“四表一注”：资产负债表、利润表（或损益表）、现金流量表、所有者权益变动表及其附注）（若成立时间不足 1 年的，提供成立以来的财务报表）；②谈判截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。注：供应商根据自身情况提供上述任意一种证明材料即可；
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供声明函或证明材料；
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供 2024 年 6 月至今任意 1 个月依法缴纳税收（提供缴纳增值税或企业所得税的凭据）和缴纳社会保障资金的证明(成立未满 1 个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭证或相关情况说明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)；
1.5 参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供书面声明（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。
2.本项目特定资格要求：供应商若为代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商若为制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》 的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
3.信用要求：供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体。（查询结果以采购人、采购代理机构查询结果为准，参与本项目的供应商信用查询截止时点：本项目公告发布以后（含发布当日）至谈判截止时间前。）
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。
三、获取采购文件
时间：2025 年 07 月 11 日至 2025 年 07 月 15 日，每天上午 09:30 至 12:00，下午 14:00至 17:00（北京时间，法定节假日除外）
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联系人：方婷
电话：010-53341173
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