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道真自治县中医医院肺功能检测仪采购项目二次招标公告
日期:2025-07-14 收藏项目
一、项目概况

1、项目名称:道真自治县中医医院肺功能检测仪采购项目(二次)。

2、服务地点:道真县中医医院。

3、采购内容:肺功能检测仪1台。

4、质量标准:符合国家现行有关质量验收规范标准,达到国家现行医疗行业技术标准。

5、项目投资金额:32万。

6、服务期限:采购合同签订后30个工作日内完成安装、培训及验收合格。

7、验收标准:按国家有关规定、采购文件的质量要求和技术指标、成交供应商的响应文件及承诺以及合同约定标准进行验收。

二.投标人资格要求

1、符合政府采购法第二十二条规定:

(1)具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照等证明文件,或自然人身份证明(提供有效的营业执照复印件或扫描件加盖单位公章)

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:

具体要求:提供供应商“2024年度财务报表”或“基本开户银行出具的资信证明”或提供承诺函。

(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力,具体要求:提供能履行合同所必须的设备和技术能力承诺函原件。

(4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:

具体要求:提供2025年至投标截止时间前任意1个月缴纳税收的凭据证明材料复印件加盖供应商公章(依法免税的供应商须提供相应证明文件)和2025年至投标截止时间前任意1个月社会保障资金缴纳证明材料复印件加盖供应商公章(不需要缴纳社保资金的供应商须提供相应证明文件)。

(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:

提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

2、本项目不接受联合体投标;

3、本项目的特定资格要求:

(1)根据《医疗器械监督管理条例》及相关规定:投标供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。

(2)根据《医疗器械监督管理条例》及相关规定:投标货物属于第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。

注:1.相关证件在年检期间或者无法提供的,可提供由发证机关出具证明材料原件扫描件。

三、磋商文件的获取

1、获取方式:有意参加投标者,请于2025年7月14日起至2025年7月16日17:00时(北京时间,下同),……购买磋商文件。

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