一、项目基本情况项目编号：SXRMYY-2025-25项目名称###市人民医院过氧化氢低温灭菌器专用过氧化氢消毒剂采购项目采购组织类型：非政府采购-委托**）：********标段规格单位上限单价（元）预估数量（2年）预估金额（元/2年）1.过氧化氢低温灭菌器专用过氧化氢消毒剂过氧化氢含量55%-60%，113~150ml/杯杯********主要内容：详见招标文件第三章。合同期限：2年实质性条款★（必备条款，若不满足，作无效投标处理）：1.投标产品应当具有消毒产品卫生安全评价报告或产品卫生许可批件。2.投标人须具备有效###路运输经营许可证》或与具备有效###路运输经营许可证》第三方签订运输协议。3.投标产品须与医院现有的品牌：STERIS、型号 Amsco V-PRO MAX过氧化氢低温灭菌器相配套使用，提供佐证材料，是否适配由评审专家组认定。二、本项目资格条件1.供应商应当具备下列条件：********具有独立承担民事责任的能力；********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；********参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；********法律、行政法规规定的其他条件。2.未被“信用中国”、中****网（********）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；3.本项目不允许联合体投标，不接受公益一类事业单位投标。4.特定资格条件：********投标人须具备危险化学品经营许可证,许可范围须包含：过氧化氢溶液[含量≥********%]。********投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。********不作为医疗器械管理的投标产品提交对应的药监文件说明，若无任何材料则无需提供。
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