一、项目基本情况
1、项目编号：安龙财竞谈采购-2025-3
2、项目名称：安阳市龙安区发展和改革委员会安阳市龙安区采购2025年区级生活类防汛救灾物资项目
3、采购方式：竞争性谈判
4、预算金额：488,500.00元
最高限价：488500元
5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
：安阳市龙安区采购2025年区级生活类防汛救灾物资，详见《谈判文件》；
6、合同履行期限：签订合同之日起，服务期1年
7、本项目是否接受联合体投标：否
8、是否接受进口产品：否
9、是否专门面向中小企业：是
二、申请人资格要求：
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策满足的资格要求：
本项目专门面向中小企业采购，■提供《中小企业声明函》。
3、本项目的特定资格要求
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求；供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚：
3.2资格要求的其他规定
（1）在《中国执行信息公开网》网站的“失信被执行人”、《信用中国》网站信用公示 的“重大税收违法失信主体”及《中国政府采购网》网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”均未列入。采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道在解密响应文件之前对参加本项目的供应商信用记录进行查询，供应商有上述任一不良信用记录的，其投标将被拒绝、为无效投标。查询的网页内容将以截图或者拍照作为证据留存，供应商可不提供相关证明材料。
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚
（3）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
3.3项目的特定资格要求：
（1）制造商（厂家）须具有医疗器械生产许可证；经销商（代理商）须具有医疗器械经营许可证；所投产品应提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。（医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内）
（2）投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
（3）本项目（是/否）接受联合体投标：同“项目基本情况”1.9款要求。
注：（1）所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
（2）资格证明材料（文件）应附于投标文件中并经供应商加盖公章。供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任，提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
（3）本项目采取资格后审，开标后，将由谈判小组对供应商的资格证明材料（文件）进行资格审核，未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标，供应商应自负其风险费用。
三、获取采购文件
1.时间：2025年07月01日 至 2025年07月03日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）
| 序号 | 包号 | 包名称 | 包预算（元） | 包最高限价（元） | 是否专门面向中小企业 | 采购预留金额（元） |
| 1 | 安龙财竞谈采购-2025-3-1 | 安阳市龙安区发展和改革委员会安阳市龙安区采购2025年区级生活类防汛救灾物资项目 | 488500 | 488500 | 是 | 488500 |
3.2资格要求的其他规定
（1）在《中国执行信息公开网》网站的“失信被执行人”、《信用中国》网站信用公示 的“重大税收违法失信主体”及《中国政府采购网》网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”均未列入。采购人或者采购代理机构将按以上信用信息查询渠道在解密响应文件之前对参加本项目的供应商信用记录进行查询，供应商有上述任一不良信用记录的，其投标将被拒绝、为无效投标。查询的网页内容将以截图或者拍照作为证据留存，供应商可不提供相关证明材料。
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚
（3）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。
3.3项目的特定资格要求：
（1）制造商（厂家）须具有医疗器械生产许可证；经销商（代理商）须具有医疗器械经营许可证；所投产品应提供医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。（医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内）
（2）投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第739号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定。
（3）本项目（是/否）接受联合体投标：同“项目基本情况”1.9款要求。
注：（1）所有证照均应在有效期内，证照如需年检的、应为经年检有效的证照；文中“近”、“前”指距投标截止时间。
（2）资格证明材料（文件）应附于投标文件中并经供应商加盖公章。供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任，提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。
（3）本项目采取资格后审，开标后，将由谈判小组对供应商的资格证明材料（文件）进行资格审核，未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标，供应商应自负其风险费用。
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电话：010-53605906
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