预算金额：156.650000 万元（人民币）

最高限价（如有）：156.650000 万元（人民币）

采购需求：

1.采购需求：

注：

1）本项目共分1个标段，投标人需对标段内所有项目内容进行整体投标，不得缺项漏项，否则其投标文件作无效投标处理。

2）本次采购不接受进口产品。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。若招标文件明确不接受进口产品，而投标人所报产品为进口产品的其投标文件按无效处理。

2.具体项目需求详见招标文件第五章“项目需求”。

3.合同履行地点：采购人指定地点。

4.质保期：产品安装调试经用户验收合格当天起，质保期3年或以上，在质保期内，产品因故障停用，质保期相应顺延，在保修期内，所有服务及配件全部免费。质保期外4年内，能更及时地为用户提供仪器关键零备件、消耗品等。提供仪器终身维修服务。

合同履行期限：产品合同签订后45日内交货

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

2.1落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业，根据《关于印发<政府采购促进中小企业发展管理办法>的通知》（财库[2020]46号）文件的规定，投标人所投产品须为中型企业或小型企业或微型企业生产产品，在政府采购活动中，监狱企业、残疾人福利性单位生产产品视同小型、微型企业生产产品，供应商须提供产品制造商为中型企业或小型企业或微型企业的证明文件，证明文件为中小企业声明函或监狱企业证明文件或残疾人福利性单位声明函。

2.2本项目招标活动将严格落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业发展、落实平等对待内外资企业华政府采购政策。

3.本项目的特定资格要求：3.1若产品为医疗器械分类目录中的设备，则需提供本项目的特定资格要求：①若供应商是代理商或经销商，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》，所投产品制造商《医疗器械生产许可证》，所投的产品须按照《医疗器械监管管理条例》的要求提供相关《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》。②若供应商是制造商，须提供《医疗器械生产许可证》，所投的产品须按照《医疗器械监管管理条例》的要求提供相关《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》。3.2高压灭菌器需取得《中华人民共和国特种设备制造许可证》（压力容器）。3.3 （1）投标人及低本底α、β测量仪产品制造商须具有《辐射安全许可证》；（2）若所投产品的型号低于《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002），根据《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》和《豁免备案通知》只须取得中华人民共和国省级及以上生态环境主管部门出具的有效的《放射性同位素与射线装置豁免备案证明文件》（或类似名称的备案文件），并在投标时提供该备案文件的清晰复印件（加盖制造商公章）。

三、获取招标文件

时间：2025年06月20日  至 2025年06月26日，每天上午9:00至12:00，下午13:30至18:00。（北京时间，法定节假日除外）

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联系人：程姣
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