一、项目基本情况 项目编号：[********]MDJZC[GK]******** 项目名称：###市妇幼保健院提升生育率保障服务能力项目—医疗设备采购项目(五次) 采购方式：公开招标 预算金额：5,411,********元 采购需求： 合同包1(###市妇幼保健院提升生育率保障服务能力项目—医疗设备采购项目): 合同包预算金额：5,411,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 急救和生命支持设备 无创呼吸机 3(台) 详见采购文件 540,******** - 1-2 急救和生命支持设备 新生儿转运系统 1(台) 详见采购文件 650,******** - 1-3 医用低温、冷疗设备 亚低温治疗仪 1(台) 详见采购文件 190,******** - 1-4 临床检验设备 全自动染色体扫描核型分析系统 1(台) 详见采购文件 880,******** - 1-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 婴儿辐射保温台 9(台) 详见采购文件 225,******** - 1-6 医用电子生理参数检测仪器设备 成人监护仪 2(台) 详见采购文件 16,******** - 1-7 消毒灭菌设备及器具 挂壁式消毒机 3(台) 详见采购文件 30,******** - 1-8 医用电子生理参数检测仪器设备 中央胎监系统 1(台) 详见采购文件 250,******** - 1-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 盆底治疗便携仪 1(台) 详见采购文件 28,******** - 1-10 临床检验设备 孕妇个体营养检测分析仪 1(台) 详见采购文件 350,******** - 1-11 手术室设备及附件 锐扶刀 1(台) 详见采购文件 420,******** - 1-12 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 200,******** - 1-13 临床检验设备 阴道炎自动检测仪 1(台) 详见采购文件 50,******** - 1-14 临床检验设备 离心机 1(台) 详见采购文件 12,******** - 1-15 医用电子生理参数检测仪器设备 心电图机 1(台) 详见采购文件 35,******** - 1-16 临床检验设备 组织脱水机 1(台) 详见采购文件 90,******** - 1-17 医用超声波仪器及设备 彩超 1(台) 详见采购文件 900,******** - 1-18 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 热疗仪 1(台) 详见采购文件 28,******** - 1-19 临床检验设备 CO2浓度检测仪 1(台) 详见采购文件 35,******** - 1-20 临床检验设备 表面温度计 2(台) 详见采购文件 2,******** - 1-21 临床检验设备 计时器 2(台) 详见采购文件 ******** - 1-22 临床检验设备 监控设备 1(台) 详见采购文件 475,******** - 1-23 临床检验设备 液氮泡沫箱 2(台) 详见采购文件 3,******** - 1-24 临床检验设备 巴斯德试管架 2(台) 详见采购文件 ******** - 1-25 临床检验设备 血细胞计数器 1(台) 详见采购文件 ******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起24个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(###市妇幼保健院提升生育率保障服务能力项目—医疗设备采购项目)特定资格要求如下: (1)投标单位是经销商需提供：1.经营企业医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许可证；3.生产企业 的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械 生产备案证》；********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；******** 如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册 证》；********非医疗器械需提供相应材料)。 投标单位是生产企业需提供：1.生产企业的医疗器械经营许可证；2.生产企业的医疗器械生产许证；3.生产企业的医疗器械注册证（********如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》；********如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》；********非医疗器械需提供相应材料)。
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