1.1项目名称：安徽医科大学附属阜阳医院Sanger测序仪及配套试剂或耗材采购项目（三次）
1.2项目编号：GN2
1.3资金来源：非财政性预算安排资金
1.4设备交货期：合同签订后，30个日历日内安装、调试完毕。
试剂或耗材供货(服务)期限：供货(服务)期限为三年，合同一年一签。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。
2.招标范围
2.1货物需求一览表
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序号 |
产品 |
名称 |
规格、型号 |
单位 |
最高投标限价 |
备注 |
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1 |
设备 |
Sanger测序仪 |
/ |
台 |
24万元 |
1台 |
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2 |
配套试剂或耗材 |
Sanger测序仪-毛细管阵列及高分子分离胶 |
125次进样/盒 |
盒 |
3150元/盒 |
/ |
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3 |
阴极缓冲液槽 |
4槽/盒 |
盒 |
2494元/盒 |
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4 |
甲酰胺进样溶剂 |
5ml/瓶 |
瓶 |
700元/瓶 |
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5 |
荧光内标染料（SIZE-500Plus） |
70uLx1管 |
管 |
1500元/管 |
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6 |
0.2ml透明宽裙带96孔PCR板 |
15人份/盒 |
盒 |
300元/盒 |
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7 |
人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法） |
50人份/盒 |
盒 |
2250元/盒 |
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8 |
一次性使用无菌宫颈采样器 |
C型1支 |
支 |
0.5元/支 |
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9 |
细胞保存液 |
50人份/盒 |
盒 |
1500元/盒 |
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10 |
核酸提取或纯化试剂 |
48人份/盒 |
盒 |
720元/盒 |
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11 |
13种呼吸道病原体多重检测试剂盒（PCR毛细电泳片段分析法） |
50人份/盒 |
盒 |
35000元/盒 |
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12 |
一次性采样拭子 |
100人份/盒 |
盒 |
50元/盒 |
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13 |
微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒（多重荧光PCR-毛细管电泳法） |
100测试/盒（50人份） |
盒 |
75000元/盒 |
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14 |
石蜡包埋组织DNA提取试剂盒 |
250人份/盒 |
盒 |
3750元/盒 |
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15 |
测序反应通用试剂盒甲状腺结节基因检测（BRAF/KRAS/NRAS/HRAS/RET/TERT）（测序法） |
24T/盒（24人份） |
盒 |
48000元/盒 |
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16 |
测序反应通用试剂盒：KNRS/NRAS/BRAF基因联检试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法） |
6人份/盒 |
盒 |
14400元/盒 |
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17 |
肝癌甲基化检测试剂盒 |
24人份/盒 |
盒 |
9600元/盒 |
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18 |
膀胱癌Twist1基因甲基化检测试剂盒 |
20人份/盒 |
盒 |
6000元/盒 |
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19 |
肠癌SDC2、NPY、FGF5、PDX1基因甲基化检测试剂盒 |
20人份/盒 |
盒 |
6000元/盒 |
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20 |
KIT基因突变检测试剂盒 |
24T/盒（24人份） |
盒 |
10800元/盒 |
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21 |
PDGFRA基因突变检测试剂盒 |
24T/盒（24人份） |
盒 |
10800元/盒 |
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22 |
PAX1基因甲基化检测试剂盒 |
24T/盒（24人份） |
盒 |
9600元/盒 |
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23 |
POLE基因突变检测试剂盒（11个位点) |
24T/盒（24人份） |
盒 |
26400元/盒 |
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24 |
BRCA基因突变检测试剂盒 |
24T/盒（24人份） |
盒 |
10800元/盒 |
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25 |
SDHB基因突变检测试剂盒 |
24T/盒（24人份） |
盒 |
10800元/盒 |
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26 |
免疫球蛋白基因重排检测试剂盒 |
20T/盒（24人份） |
盒 |
12000元/盒 |
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27 |
TCR基因突变重排试剂盒 |
20T/盒（24人份） |
盒 |
12000元/盒 |
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28 |
人类结直肠癌KRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法，伴随诊断级别) |
24T/盒（24人份） |
盒 |
36000元/盒 |
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29 |
人类非小细胞肺癌EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法） |
8T/盒（8人份） |
盒 |
19200元/盒 |
说明：投标人须对上述招标产品列表中每标包所有品目进行投标，不得缺漏项。
2.2本次招标范围包括招标设备及配套试剂或耗材的供货、包装运输（包括装卸至指定地点）、保险、安装（或组装）、检测、验收、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
3.投标人资格要求
3.1在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2采购产品若纳入医疗器械管理的：
（1）对于纳入医疗器械管理的产品，投标时需要提供相应的有效的产品制造商的医疗器械生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、代理商的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、产品的医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表）。
（2）进口产品代理商投标时，须在投标文件中提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书（函）（即由产品注册证上的代理人出具）。国产产品代理商投标时，可在投标文件中承诺如若成为中标（成交）人，将在领取中标（成交）通知书后10日内提供所投标产品制造商针对本项目出具的有效授权书（函）；若未按时提供有效授权书（函），视为自动放弃中标（成交）资格。
3.3财务要求：/。
3.4业绩要求：/。
3.5本次招标不接受联合体投标。
3.6其他要求：/。
4.招标文件的获取
4.1获取时间：2025年06月12日至2025年06月19日17:30时。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：张培
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