指标、治疗药物浓度等项目的定量检测。其各方面要求为：（1）整套系统需取得第二类医疗器械注册证，仪器能用于人体样本（血液，尿液等样本）中内源性和外源性物质进行定性或定量检测。（2）配备全中文临床质谱一键式操作及报告分析软件。（3）配备质控管理软件，软件功能至少要包含室内质控、方法验证、室间质评等功...
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：王越
电话：010-68819835
手机：13661355191 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：wangyue@zbytb.com
下载招标公告:深圳大学总医院串联质谱仪意向.pdf
