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许昌市中心医院直线加速器、神经电生理监测、超高清腹腔镜、呼吸机、基因测序仪、白内障超声乳化治疗仪、电泳仪、全自动荧光免疫分析仪等项目市场调研公告
日期:2025-06-05 收藏项目
一、调研设备信息

序号

项目名称

产地

数量

预算(万元)

1

神经电生理监测

进口

1

80

2

经皮黄疸仪

国产

1

1.95

3

小关节镜镜头及微创器械

进口

1

25

4

超高清腹腔镜操作系统

国产

1

110

5

磁共振兼容呼吸机

国产

1

49

6

呼吸机(高端转运呼吸机)

国产

2

54

7

直线加速器

进口

1

3000

8

口腔电子压力探针(牙周探针)

国产

1

40

9

基因测序仪

国产

1

39

10

半自动化学发光免疫分析仪

国产

1

3

11

干式荧光免疫分析仪

国产

1

4

12

富血小板血浆采集机

国产

1

35

13

白内障超声乳化治疗仪

进口

1

130

14

电泳仪

国产

1

0.6

15

全自动荧光免疫分析仪

国产

1

5

16

多通道荧光定量分析仪

国产

1

3

17

荧光生物显微镜

国产

1

8

18

全自动清洗机

国产

1

12

19

全自动软式内镜清洗消毒器(双缸)

国产

1

16

20

电脑遥控灌肠整复仪

国产

1

3

二、技术参数及需求情况(附件1)

三、报名资料(均需加盖报名参与单位公章,请逐项对照并按顺序提供,资料不完善视为无效报名)

1. 产品资质:

(1)医疗设备需要提供医疗器械注册证及其附页,或产品备案凭证及备案信息表(非医疗器械需提供不属于医疗器械管理的证明文件);

(2)产品注册检验报告(或合格证明文件)。

2. 厂家资料:

(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证);

(2)企业营业执照。

3. 若非厂家或进口产品注册代理人提供资料,建议提供以下材料,以免被判定为无授权不能保障售后的产品,不被列入论证:

(1)医疗器械经营企业许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,且所代理产品需在经营范围内);

(2)企业营业执照;

(3)进口产品需要生产厂家出具给代理商的授权书(授权书要可追溯至厂家);

4. 报价人员授权资料:被授权人最近三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书(含法人及被授权人身份证复印件);

三、报名时间、报名方式和联系方式

1. 报名时间:2025年6月5日-6月12日

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