二、项目详情概况

项目描述详情及简要技术要求见附件

三、供应商资格要求

1.营业执照。

2.须具有所提供产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《一类医疗器械备案凭证》，若注册证或备案凭证有附件的，还须提供附件（提供注册证复印件，注册证有附件的还须提供注册证附件复印件）。

3.如果所提供产品属三类医疗器械，供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；所提供产品属二类医疗器械的，供应商须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》（提供许可证复印件或备案凭证复印件）。

四、获取文件期限:2025年6月5日 至 2025年6月9日

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联系人：方婷
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