001-1 全自动医用PCR分析系统（结核耐药）（数量：1台、国产）；
一、技术参数
★1.样本通量：1~4样本/次
▲2.液体样本加样体积：1 μL~2000 μL
▲3.主要用途：可以从痰液、菌株分离培养物等样本中直接进行结核分枝杆菌鉴定及利福平耐药的相关检测，并同时报告结核分枝杆菌鉴定和利福平敏感/耐药结果。试剂独立包装，可以满足分开检测需求（试剂需获得NMPA三类注册证）
▲4.移液准确度：≤4%（25 μL）（需提供相关检验报告）
▲5.核酸提取方法：磁珠法
▲6.升温速率：≥5.0℃/s
▲7.降温速率：≥3.5℃/s
▲8.检测反应孔数：24孔
▲9.温度精度：≤0.1℃，孔间温度均匀度：±0.1℃
▲10.检测荧光通道：4通道，可选配至6通道
▲11.荧光激发波长：通道1：470nm；通道2：530 nm；通道3：580nm；通道4：630 nm；通道5：选配；通道6：选配
▲12.荧光检测波长：通道1：510 nm ；通道2：565 nm；通道3：620nm；通道4：665 nm；通道5：选配；通道6：选配
▲13.检测的荧光素及染料：通道1：FAM、SYBR Green ；通道2：VIC、HEX、JOE、TET、TAMRA、Cy3；通道3：ROX、Texas Red；通道4：CY5；
▲14.消毒功能：可计时门控紫外消毒
★15.全自动一体化完成样本的核酸提取、PCR扩增及结果判读等过程
▲16.仪器可实现多级串联，具备预扩增/逆转录功能
▲17.单次样本核酸检测腔室数：≥4孔
▲18.支持实时荧光PCR和荧光PCR熔解曲线，单管可同时检测≥20个靶标
▲19.软件应用：配置结核耐药项目检测结果判读软件，软件具有著作权证书，在耐药检测分析中，能自动识别熔解峰的温度及峰高，能自动识别重叠峰，仪器自动输出检测结果，直接导出实验结论；（需提供软件著作权证书）
▲20.软件应用兼容性强，既能满足结核检测，又能满足常规PCR项目检测；
▲21.平台兼容性：可配套结核分枝杆菌复合群核酸检测，结核分枝杆菌对利福平、异烟肼、氟喹诺酮类、乙胺丁醇、链霉素耐药突变检测及分枝杆菌鉴定等项目。
▲22.数据导出：仪器内置打印机，可直接在仪器上打印检测结果。
001-2 全自动分枝杆菌培养监测仪（数量：1台、国产）；
一、技术参数：
▲1、仪器原理：基于荧光对氧含量敏感的反应原理，非侵入式荧光检测技术，24小时连续培养监测，对培养结果自动判读。
▲2、具备5个功能模块，包括扫描模块、显示模块、孵育模块、检测模块、软件模块。
▲3、设备可同时容纳1200例样本，年检测量超过10400人份。
▲4、适用于痰、支气管冲洗液、胸腹水、脑脊液、组织块标本及其他非血液样本的分枝杆菌检测。
▲5、开放性系统，可兼容其他品牌的培养管产品。
▲6、系统具备自动校正功能，无须人工校正。每隔1个小时进行1次荧光检测，确保结果准确可靠。
▲7、≥12寸全中文彩色触控显示屏，中文人机交互界面，可显示系统状态及每例样本培养过程的荧光曲线；系统自带自动分析软件和内置条码扫描仪。
▲8、平均报阳时间为4～11天，阴性检测天数最长≤42天；报阳或报阴时可查询完整的荧光曲线，协助确认机器判读结果。
▲9、温度控制精度37±1.5℃，荧光检测CV值≤1%。
10、具备实时动态监测及预警功能，确保孵育模块、荧光检测模块平稳运行，记录并可追踪培养过程的数据情况。
11、具备数据存储功能，可记录每个孔位1年内的培养数据。
12、每层培养箱只需要1支标定管。
▲13、配套的培养管为非玻璃材质，具有螺纹盖，操作时用移液枪加样，避免生物安全风险。
001-3 细菌分散计数仪（数量：1台、国产）；
一、技术参数：
▲1.超声分散制备菌悬液，超声平均功率=20±2 W，在推荐操作时间内对细菌活性及耐药表型无影响。
▲2.超声分散后可同步读取浊度参数。
▲3.麦氏浊度检测线性范围：0.00~3.00 MCF。
▲4.可自动换算稀释到目标浊度需要的稀释体积，目标麦氏浓度可设。试管内菌液体积可设，步进0.01 mL。
▲5.仪器配套使用厂家提供的细菌浊度标准管，作为校正程序标准品。
▲6.浊度校正程序为多点校正。
▲7.超声分散运行总时间0~120 s可调，工作时间0~20 s可设，间歇时间0~20 s可设，步进1 s。
▲8.可自动锁紧的上盖：超声过程中，仪器上盖锁紧，防止异常时菌液飞溅，起到生物安全防护的功能。
▲9.仪器可配套使用厂家提供的超声分散专用试管。
▲10.超声换能器为损耗性部件，保质期与整机一致。
11.用户使用权限分级管理，分有普通用户与进阶用户两种，满足不同使用需求。
12.可提供中文或英文用户操作界面选择。
合同履行期限：签订合同后30日历日内，送到指定的地点，安装、调试。 需落实的政府采购政策内容：小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位、节能产品、环境标志产品、列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务政府采购政策相关规定等。 本项目（是/否）接受联合体投标：否二、供应商的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目属于专门面向中小企业采购的项目； 3.本项目的特定资格要求：设备属于医疗器械的，需提供医疗器械生产许可证（或备案凭证）、医疗器械经营许可证（或对应类别的备案凭证，第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证(或备案凭证（含备案信息表）)，否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。
三、获取招标文件 时间：2025年05月27日17时00分至2025年06月05日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
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