产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的,本院将取消该设备的准入资格,或取消该企业的有关产品供货权,将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。二.需要提供资料:1.供货商资料:1)《营业执照》;2)《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;3)产品代理授权书;4)业务负责人授权书;5).
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