试验开发服务采购需求概况:数量：1项需求概述：临床候选药物确定后，需要跟有资质的机构合作完成药品的制备，开展支持临床研究的动物药理药代和GLP毒理研究。计划2025年8月开展药代（DMPK）、GLP毒理学研究工作，完成符合国家药****局（NMPA）和美国食品药****局（FDA）规定的新药研究申请（IND）中非临床研.
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