重新公告。2.本项目的特定资格要求：具备国家主管部门颁发的有效的医疗器械生产许可证，或按《医疗器械经营监督管理办法》医疗器械分类管理要求具有有效的医疗器械经营备案凭证或许可证。3.本项目不接受未报名的供应商参加磋商；三、报名时间及方式（一）、报名及截止时间：公告发布之日起3个工作日内报名，逾期不予.

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