一、项目基本情况项目编号：[********]FCGC[GK]********项目名称：一次性使用塑料血袋等耗材采购项目采购方式：公开招标预算金额：1,336,********元采购需求：合同包1(一次性使用去白细胞塑料血袋（200ml、三联袋）):合同包预算金额：198,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医药品一次性使用去白细胞塑料血袋（200ml三联袋）5,400(套)详见采购文件198,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年合同包2(一次性使用去白细胞塑料血袋400ml):合同包预算金额：610,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医药品一次性使用去白细胞塑料血袋（400ml三联袋）12,300(套)详见采购文件474,********其他医药品一次性使用去白细胞塑料血袋（400ml四联袋）3,300(套)详见采购文件135,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年合同包3(一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（100ml)):合同包预算金额：150,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他医药品一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（100ml)4,000(套)详见采购文件150,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年合同包4(一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（200ml)):合同包预算金额：377,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医药品一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（200ml)10,000(套)详见采购文件377,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(一次性使用去白细胞塑料血袋（200ml、三联袋）)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包2(一次性使用去白细胞塑料血袋400ml)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包3(一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（100ml))特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包4(一次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（200ml))特定资格要求如下: (1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。
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