一、拟调研设备的基本情况nn二、供应商资质要求n1.国内注册（指按国家有关规定要求注册的）具备法人资格的供应商。n2.供应商须具有有效的医疗器械生产或经营相关证明：********生产第一类医疗器械的须具有生产备案凭证，生产第二类、第三类医疗器械的须具备有效的《医疗器械生产许可证》；********经营第一类医疗器械不需具备许可和备案证明，经营第二类医疗器械的须具备经营备案凭证，经营第三类医疗器械的须具备有效的《医疗器械经营许可证》；n3.供应商及其提供的货物和服务应符合国家法律法规及强制性规范所规定的条件；n4.本项目不接受联合体竞价。n
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