一、项目信息 项目名称：克###市中心医院2025年 转运监护仪项目（2-1） 采购 项目编号：62********23 项目联系人及联系方式： 曹刚 ******** 报价起止时间：******** 14:12 - ******** 20:00 采购单位：克###市中心医院 供应商规模要求： - 供应商资质要求： - 供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 二、采购需求清单 商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌 转运监护仪 核心参数要求:商品类目: ********病人监护设备; 型号:科曼：K1A；迈瑞；BeneVisionN1；飞利浦：CM12;采购人需求描述:;次要参数要求:技术参数:1.适用于成人、小儿、新生儿监测的转运监护仪，满足EN1789救护车相关转运标准 2.≥********英寸彩色触摸电容显示屏，小巧便携，可作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块 3.至少达到IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境 4.可选配便携插件箱，扩展参数插槽，满足插入更多参数模块的监测扩展;技术参数:5.具有≥4个USB接口，支持外接USB激光打印机 6.可支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示，满足临床护理人员在床旁的监护需要 7.主机配置一块≥3500mAh的锂电池，电池工作时间≥8小时 8.具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等，满足不同临床场景需求;技术参数:9.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、CO、AG、麻醉深度、氧浓度监测、窒息唤醒等参数模块 10.支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能 11.具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压≥±850mV 12.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db;技术参数:13.可配Glasgow12导静息分析，适用于成人、小儿和新生儿 14.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍 15.≥27种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等 16.具有ST段分析功能，可实时监测ST段数值，测量范围********——+******** 17.具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值，测量范围：200-800ms;技术参数:18.具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况 19.可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下），可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：********%;技术参数:********测量范围： 成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压15mmHg -260mmHg 小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg，舒张压 10 mmHg-210mmHg，平均压 15 mmHg-225mmHg;技术参数:新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压15mmHg -125mmHg;技术参数:21.血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量 22.具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息 23.可升级脓毒症筛查、GCS评分、早期预警评分等临床辅助决策功能、;技术参数:24.≥2000条参数报警事件，≥48小时全息波形趋势存储，≥160小时的趋势数据，≥2000条NIBP数据 25.****网****网络，与中央监护系统及医院信息系统互联; 1台 ********.00 科曼迈瑞飞利浦/philips 买家留言：克###市中心医院2025年 转运监护仪项目（2-1） 采购：1、须完全满足采购人需求，详见附件；2、不接受意向品牌以外的产品；3、请有意参与本项目的投标人仔细阅读响应附件要求，按照要求上传相关资质及资料，未按照要求上传或漏项的，视为无效报价。 附件： 2-1采购需求-克###市中心医院2025年转运监护仪项目采购.pdf3、响应文件（医疗模板）-克###市中心医院XXX项目（投标企业名称）.docx 响应附件要求：一、响应文件组成（须包含以下内容，不得缺项）：1、 企业资质（需在有效期内）：********、法人或者其他组织的营业执照等证明文件；自然人需提供身份证明；********、法定代表人身份证明复印件（法定代表人参加投标）；********、法定代表人和授权代表身份证明复印件、法定代表人授权委托**业资质（需在有效期内）：********、有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证；********、有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；********、有效的行政主管部门颁发的所投产品（配件）注册证或整机注册证或备案证明（根据所投内容提供）；3、健全的财务会计制度：提供半年内任意一个月财务报表或上年度完整财务审计报告（财务报表应至少包括资产负债表、损益表、现金流量表或财务状况变动表），****公司不需提供；4、缴纳税收：提供依法缴纳税收证明（税款所属期限为近半年内任意一月），****公司不需提供；无需纳税或免税的也需提供相应证明材料；5、缴纳社会保障资金：提供社保缴纳证明（社保缴纳期限为近半年内任意一月），****公司不需提供；6、履行合同所必需的设备和能力（格式自拟）：提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力相关证明材料或声明；7、提供无重大违法记录声明书（格式自拟）：提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；8、投标函（格式详见附件）：9、开标一览表（格式详见附件）：含报价产品名称、规格型号、单位、数量、单价、总价（包括：小写金额和大写金额；大小写金额不一致时，以大写金额为准）、品牌、产品配置、技术参数及产品彩页；不得缺项；（注：须单独提供报价产品所涉及维修的备品、备件及耗材、试剂的价格清单，格式自拟）10、售后承诺及服务方案（格式详见附件）：须包含服务承诺详述、维修、培训以及服务联系人、联系方式等详述（包含但不限于配送方案及应急处理方案、培训方案，服务明确响应时间、出现质量问题解决时间、服务响应的联系人及联系方式，配送车辆安排等相关信息及证明材料）；二、响应文件应在全部需签字盖章及由法定代表人或其授权代表签字处加盖公章或由法定代表人或其授权代表签字。
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