一、项目基本情况项目编号：FJTHND********项目名称：2025###县疾病预防控制中心检验试剂耗材采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：44.********万元（人民币）最高限价（如有）：44.********万元（人民币）采购需求：
序号
标的名称
数量
标的金额（元）
所属行业
是否允许进口产品
1
检验试剂耗材供货服务
1年
********.8
批发业
否
服务时间：自合同签订之日起服务期限1年，每次接到采购人供货通知后5天内交货。本项目(不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(1)财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）。(2)财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号文。（3）监狱企业，财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）。（4）其他详见磋商文件规定。3. 本项目的特定资格要求：********资格承诺函：①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。********本采购包属于专门面向中小企业采购：本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。********特殊资格要求：供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①供应商为所投产品生产企业的，且所投产品若属于第二类、第三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》，所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②供应商为所投产品经销商，且所投产品若属于第三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》，所投产品若属于第二类医疗器械，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品若属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，若属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
序号
标的名称
数量
标的金额（元）
所属行业
是否允许进口产品
1
检验试剂耗材供货服务
1年
********.8
批发业
否
服务时间：自合同签订之日起服务期限1年，每次接到采购人供货通知后5天内交货。本项目(不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(1)财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库【2020】46号）。(2)财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号文。（3）监狱企业，财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）。（4）其他详见磋商文件规定。3. 本项目的特定资格要求：********资格承诺函：①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。********本采购包属于专门面向中小企业采购：本采购包为专门面向中小企业采购，供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。********特殊资格要求：供应商应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①供应商为所投产品生产企业的，且所投产品若属于第二类、第三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》，所投产品若属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②供应商为所投产品经销商，且所投产品若属于第三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》，所投产品若属于第二类医疗器械，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品若属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，若属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
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