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昭通市第一人民医院血气分析仪采购公告
日期:2025-04-02 收藏项目
一、项目基本情况项目编号:YNYCZB-ZT********项目名称###市第一人民医院血气分析仪采购项目预算金额(万元):********;最高限价(万元):********;采购需求:是否接受进口产品产品名称数量计量单位单价(元)金额(元)总金额(元)备注是血气分析仪1台********.********.********.00投标人所提供的国产设备生产日期至开箱验收之日不得超过6个月,进口设备生产日期至开箱验收之日不得超过9个月。注:具体内容详见招标文件第五章货物需求及技术要求;质量标准:全新、符合国家质量标准、国内外有关部门手续完备、具有生产厂家质量保证书(或合格证明)的货物,且一次性验收合格交付使用;交货地点:采购人指定地点合同履行期限:自合同签订之日起30日历天内完成交货,并根据采购人要求在指定地点进行安装、调试、验收等工作;本项目(否)接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:********具有独立承担民事责任的能力;********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;********具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;********参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;********法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:详见招标文件。3.本项目的特定资格要求:********供货商若为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供货商若为制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证,生产或经营范围须覆盖所投医疗器械(根据国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。********投标人须提供所投产品的医疗器械产品注册证或备案凭证(有效期内)(不属于医疗器械的无需提供)。********单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本采购项目投标。********投标人不得存在下列情形之一:(1)被暂停、取消投标或禁止参加采购活动且处于有效期内的;(2)处于被责令停产停业、暂扣或者吊销执照、暂扣或者吊销许可证、吊销资质证书状态;(3)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形。

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