1.4 标包划分：1个标包
2. 采购范围
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试剂名称 |
采购数量 |
规格 |
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HIV(1/2）检测试剂 |
20万人份 |
≤100人份/盒 |
3. 供应商资格要求
3.1 供应商为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；具有有效营业执照；
3.2 供应商为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所投产品属于三类时），或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）或备案登记表截图（所投产品属于二类时）；具有有效营业执照；
3.3 供应商须对标包下的所有物品全部进行响应；所投产品须提供有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）或备案凭证（所投产品属于一类时）或备案登记表截图（所投产品属于一类时）；3.4 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；
3.5不接受联合体。
4. 采购文件的获取
4.1获取时间： 2025 年 4月 1日至 2025 年4月9日 17 时 00 分。
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联系人：陈思颖
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