一、 资质要求：
1、具有独立承担民事责任能力的中华人民共和国境内法人；
2、生产企业具有医疗器械生产许可证、产品的医疗器械注册证（根据中华人民共和国国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；
3、产品代理商，须取得生产厂家为本项目产品的授权书，并提供企业的营业执照、企业经营许可证及备案凭证。
1、具有独立承担民事责任能力的中华人民共和国境内法人；
2、生产企业具有医疗器械生产许可证、产品的医疗器械注册证（根据中华人民共和国国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；
3、产品代理商，须取得生产厂家为本项目产品的授权书，并提供企业的营业执照、企业经营许可证及备案凭证。
二、报名须知：
1、报名提供文件时间：2025年03月17日11：00至2025年03月20日16：00。
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联系人：王越
电话：010-68819835
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