项目名称：电动心肺复苏仪、转运监护心电图除颤一体机采购项目
预算金额：36.700000 万元（人民币）
最高限价（如有）：36.700000 万元（人民币）
采购需求：
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采购包 |
品目号 |
标的名称 |
数量/单位 |
招标内容及要求 |
最高限价(元) |
是否允许进口产品 |
所属行业 |
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1 |
1-1 |
电动心肺复苏仪 |
1套 |
详见招标文件第五章 |
167000 |
否 |
工业 |
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1-2 |
转运监护心电图除颤一体机(5G救护车) |
1套 |
详见招标文件第五章 |
200000 |
否 |
工业 |
合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
无
3.本项目的特定资格要求：(1)资格承诺函：①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。(2)特定资格要求：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
三、获取招标文件
时间：2025年02月26日 至 2025年03月05日，每天上午8:30至11:30，下午14:30至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
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联系人：程姣
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