一、项目基本情况 1、原公告的采购项目编号：豫财磋商采购******** 2、原公告的采购项目名称：****局采购体质测试新标准器材项目 3、首次公告日期及发布媒介：2024年10月08日、《河南****网》《河南省公共资源****网站 4、原响应文件提交截止时间：2024年10月21日09时00分（北京时间） 二、更正信息 1、公告类型： 变更公告 2、更正事项： 采购公告 采购文件 3、原文件获取时间：2024年10月09日 - 2024年10月16日23时59分（北京时间） 文件获取截至时间变更为：2024年10月16日23时59分（北京时间） 4、原开标时间：2025年02月25日09时00分（北京时间） 开标时间变更为：2025年03月04日09时00分（北京时间） 5、原采购信息内容 ********“四、投标截止时间时间：2025年2月25日上午09时00分（北京时间）”变更为：“四、投标截止时间时间：2025年3月4日上午09时00分（北京时间）”******** “5、肺活量测试仪★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。” 变更为 ★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证；投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商应在响应文件中提供经营备案凭证或承诺函（承诺签订合同及实际履行合同前完成经营备案）。********“26、电子血压计（1）该器材由主机、电子血压计组成。上臂袖筒式测量方式，自动充气加压。★（2）电子血压计属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证；投标人为代理商的须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。” 变更为：★（2）肺活量测试仪属二类医疗器械，投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证；投标人为产品制造商的须有医疗器械生产许可证。********“第五章 评审标准”售后保障 （4分）1.所投器材均投保了人身意外伤害险，得1分。2.所投器材均投保了产品责任险，得1分。3.所投器材均投保了团体意外险保险，得1分。4.所投器材均投保了产品质量险，得1分。说明：所投保险须提供有效保险单及交费收据扫描件并加盖公章。 变更为：售后保障 （4分）1.所投器材均投保了产品责任险，得2分。2.所投器材均投保了产品质量险，得2分。说明：所投保险须提供有效保险单及交费收据扫描件并加盖公章。 其他内容不变。 6、更正日期：2025年02月24日16时33分
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