一、项目基本情况 项目编号：采购计划-[2025]-********号-15项目名称###市黄泥河镇中心卫生院关于吉林省2024年医疗服务与保障能力提升（第三批）购置医疗设备项目 预算金额（元）：********最高限价（元）：/,/,/采购需求： 标项一 标项名称: ###市黄泥河镇中心卫生院关于吉林省2024年医疗服务与保障能力提升（第三批）购置医疗设备项目一标段 数量: 1 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 全自动尿沉渣分析仪、电解质分析仪、血凝分析仪（全自动) 备注： 标项二 标项名称: ###市黄泥河镇中心卫生院关于吉林省2024年医疗服务与保障能力提升（第三批）购置医疗设备项目二标段 数量: 1 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 心电图机（12导)、彩超 备注： 标项三 标项名称: ###市黄泥河镇中心卫生院关于吉林省2024年医疗服务与保障能力提升（第三批）购置医疗设备项目三标段 数量: 1 预算金额（元）：******** 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 超短波治疗仪、电脑中频、磁振热治疗仪、微波治疗仪、多关节主被动训练仪、生物反馈助力电刺激仪（主机)、电动起立床、低频治疗仪 备注： 合同履约期限：标项 1，签订合同后35天内完成供货、安装及调试等手续。;标项 2、3，签订合同后35天内完成供货、安装及调试等手续本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3：本项目非专门面向中小企业采购。 3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3】 ①投标人为生产企业的，所投产品属于第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，所投产品属于第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
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