项目名称：全自动微生物质谱检测系统 VITEK MS等医用耗材采购项目
预算金额：49.051568 万元（人民币）
最高限价（如有）：49.051568 万元（人民币）
采购需求：
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包号 |
包名称 |
技术规格、参数及要求 |
数量 |
最高限价（元） |
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1 |
全自动微生物质谱检测系统 VITEK MS等医用耗材采购项目 |
全自动微生物质谱检测系统 VITEK MS、AB血型纸、丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、菠萝蛋白酶试剂、革兰阳性菌药敏试条(E试验法)、缓冲液、计数板、绝对计数微球试剂盒(流式细胞仪法)、深孔稀释板D-Plates、石墨管、替加环素药敏实验纸片(扩散法)、头孢哌酮/舒巴坦药敏试条(E试验法)、微生物药敏试纸(扩散法)、细菌生化鉴别试剂、细菌药敏试条(E试验法)、印记仪专用温育槽（白）、利奈唑胺药敏实验纸片(扩散法)等，具体采购标的明细及技术规格、参数要求内容详见招标文件。 |
1批，详见招标文件 |
490515.68 |
合同履行期限：详见招标文件
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
1、符合相关法律规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2、在中国境内注册的具有独立法人资格的企业；
3、必须为未被列入“信用中国”网站渠道查询失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、中国政府采购网渠道查询政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；
4、未受过财政部门禁止参加采购活动的行政处罚或受过行政处罚但期限届满；
5、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系投标人，不得参加同一项下的采购活动；
6、本项目不接受联合体投标，且不得转包或分包。
注：本项目需要落实的采购政策详见招标文件。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成产品备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。（2）供应商为所投产品的生产企业，须具有有效的医疗器械生产许可证（属于第二类、第三类医疗器械时）或已完成生产备案并获取备案编号（属于第一类医疗器械时）。（3）供应商为经营企业时，须具有有效的医疗器械经营许可证（第三类医疗器械时）或已完成经营备案并获取备案编号（属于第二类医疗器械时）。（4）如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形，无需提供经营许可证或备案凭证（编号），但须在投标文件中进行说明。
三、获取招标文件
时间：2025年02月18日 至 2025年02月24日，每天上午8:30至14:00，下午14:00至17:30。（北京时间，法定节假日除外）
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联系人：张培
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