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项目编号 |
项目名称 |
技术参数要求 |
数量 |
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项目一 |
高流量呼吸湿化治疗仪 |
1 可用于成人及小儿。 1. 含加温湿化器，湿度输出：符合IS08185:2007标准。 2. 治疗模式含成人模式和小儿模式等。 流量调节范围：成人模式：10～60 L/min,每次增幅1-5升/分；小儿模式：2-25升/分，每次增幅1升/分。（允差±1%） 3. 含自动注水湿化水罐。 4. 含报警功能指示：管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警、电源中断报警等。 5. 能提供鼻塞导管、气管切管接头和面罩接头等不同病人连接界面，病人界面的管路部分必须采用透水不透气的材料。鼻塞导管型号：≥10种。 6. 含空气细菌过滤片(非海绵等材料)，细菌过滤效率≥99.9%,病毒过滤效率≥ 99.99%。工作寿命≥2个月或900小时。 7. 含高温空气消毒工具套装，可进行设备内部通道高温空气自动消毒，并能记录消毒状态、次数等指标。含开机自检功能，能回顾、提示消毒次数等信息。 8. 设备进入自行高温空气内部消毒过程中，主机能实时监测和显示消毒状态， 每次消毒：≥55分钟、消毒空气的温度：≈90℃。（允差±1%） 9. 含空气细菌过滤片的检测报警功能。 10. 含模拟操作软件。 11. 仪器有FDA 论证报告，提供13485质量认证，仪器湿度输出符合IS08185:2007标准并提供相关报告。 售后服务要求： 1. 设备发生故障2小时内响应，24小时内到达现场。 2. 提供现场服务：提供不少于2次/年的定期巡检服务，提供不少于2次/年的定期维护保养服务。 3. 保证至少10年维修及零备件售后服务的能力。 4. 若设备故障，需整机维修，应提供备用机以备科室使用。 5. 质保期：≥3年。 |
2台 |
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项目二 |
超微量分光光度计 |
1.样本处理量：允许使用的样本量范围应为0.3-2μ1, 2.检测能力：核酸(dsDNA)检测范围。 3.光谱性能： (1)光度范围：200-900nm。 (2)光程选项：提供固定光程0.67mm 和0.07mm。 (3)波长重复性和准确度：波长重复性低于±0.2 nm, 准确度为±0.75nm。 4.性能稳定性： (1)基线稳定性：±0.003A/h 于260nm。 (2)光度重复性和精度：光度重复性低于±0.002A,光度精度低于读数的1.75%。 5.设备开机无需预热。 6.含≥3600像素的CCD 阵列和脉冲氙灯光源。 售后服务要求： 1.该项目需与医院lis等信息系统连接，乙方应负责协调连接并承担产生接口等相关费用。 2.仪器装机后可提供及时免费软件升级及技术支持，免费进行仪器的校准和性能评价，且性能达到要求后方能投入使用，以后每年一次。 3.仪器故障响应时间≤1h,2小时内到达现场(包括双休和节假日)。 4.质保期：≥2年 |
1台 |
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项目三 |
微波治疗仪 |
1、微波频率：2450±30MHz 2、输出功率：治疗0~100W可调；理疗0~40W可调 3、辐射器电压驻波比：≤3 4、微波辐射泄漏：≤10mW/cm2 5、定时范围： 1-30分钟（理疗）、1-99秒（治疗）（允差±1%） 6、输入功率：≤400VA 7、工作方式：含脉冲波、三角波、正弦波、连续波等 8、含脉冲波、三角波、正弦波、连续波等理疗模式，含针灸、推拿、按摩、热敷等效果。三角波、正弦波的周期可随功率变化。可根据病人情况设定不同的方案。 9、辐射器配置：110×70马鞍形辐射器 、φ75圆形辐射器、φ130圆形辐射器、φ80圆形辐射器、φ15柱形辐射器、热凝器。 10、含推车。 11、含脚踏开关。 |
1台 |
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项目四 |
二氧化碳培养箱 |
1.提供国家药品监督管理局医疗器械注册证书。 2.有效容积≥180升，可叠放。 *3.温度控制范围：包括室温+3℃~55℃，温度均匀性±0.3℃，温度波动度±0.1℃。 4.CO2浓度控制范围：0~20%，控制精度±0.1%,关门后温度、CO2浓度恢复至设定要求以内≤4分钟。 5.含触摸显示屏，可实时查看温度、CO2浓度动态曲线。 *6.含灭菌功能，灭菌效果达到99%，提供第三方报告。 7.含故障报警功能：温高温低报警、CO2浓度超标报警等。含远程报警接口，报警内容包括：温度异常，CO2浓度异常等内容，可自定义报警限度。 8.设备自带数据存储空间（存储时间不低于设备使用年限），数据可通过USB数据接口端口全部导出。 9.含物联模块。 售后服务要求 1．交货期：≤20个工作日。 2．定期巡视检查仪器，免费提供仪器维护保养服务和性能评价服务。 3.收到用户的维修服务要求后，2小时内做出回应，24小时内到达用户现场进行维修（包括节假日）。 4.仪器验收合格后提供≥3年的免费质保期。质保期内，投标方负责对仪器进行免费维修或更换。投标方提供仪器的终身维修服务，质保期后维修只收取配件成本费用。 |
2台 |
注：
1. 设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
2. *为实质性响应条款。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8.
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当日） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。
本招标项目仅供 正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，请联系工作人员办理入网升级。
联系人：王越
电话：010-68819835
手机：13661355191 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：wangyue@zbytb.com
