为经销（代理）商，须具有医疗器械经营许可证（有效期内）。********投标人所投产品为一类医疗器械，须具有有效的医疗器械备案凭证；投标人所投产品为二类或三类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为2018年8月1日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）。”修改为“3.本项目的..

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