我院拟对以下采购项目进行公开采购，欢迎符合资格条件的公司或厂商投标。
一、项目基本情况：
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采购编号 |
项目名称 |
基本要求 |
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CGZX-HC-2025-14 |
24小时尿131I排泄实验检测试剂盒 |
1、24小时尿131I排泄实验检测试剂盒为江西省医保公共服务平台内产品，二类医疗器械产品，满足国家最新《医疗器械分类目录》规定，适用于体外定量测定人体尿液中碘元素的含量。 2、方法学：分光光度法； 3、剂检测重复性CV≤6%； 4、尿碘检测范围；30-2000μg/L； 5、尿碘检测相关系数≥ 0.999； 6、试剂盒有效期：≥8个月。 |
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配套设备 （尿碘仪） |
1、仪器全自动操作：加入待测样品且样品无需前消解处理，直接上机，整个分析过程仪器自动完成，且统计和分析结果数据； 2、灵敏度：最小响应值为≥1μg/L的碘含量； 3、仪器抗干扰：检测意外中断时设备出现通讯链接错误，系统能自动纠错、自动跟踪中断状态，全自动恢复且可自动继续检测样品，无需人工干预。 |
二、投标人应具备的资质：
满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动）。
（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检查等服务的供应商，不得参加本次采购活动；
（3）通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。
三、 投标人应提交的资料
1、法定代表人授权书原件（含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名）
2、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的，必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》；是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
3、如果货物不是投标人自己制造的，应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书（须有制造商法人签字和制造商公章，格式自拟）。
4 、 投标人如非所投产品制造商，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械经营许可证》，所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》；
5、投标人为所投产品制造商的，所投产品是三类医疗器械产品的，需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》；是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
6、 项目相关技术文件、 产品彩页、产品样品（含包装）、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等投标人认为有必要的材料。
四、报名要求：
时间：即日起至2025年1月22日止
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联系人：陈思颖
电话：010-82656698
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