一、项目基本情况 项目编号：[********]zhhzx[GK]******** 项目名称：康复中心建设设备采购项目(三次) 采购方式：公开招标 预算金额：11,416,********元 采购需求： 合同包1(手术室设备): 合同包预算金额：4,035,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用内窥镜 腹腔镜 2(套) 详见采购文件 2,338,******** - 1-2 医用内窥镜 宫腔镜 1(套) 详见采购文件 357,******** - 1-3 医用内窥镜 电子鼻咽喉镜系统 1(套) 详见采购文件 440,******** - 1-4 医用内窥镜 电子胆道镜系统 1(套) 详见采购文件 899,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货 合同包2(检验科设备): 合同包预算金额：5,679,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 1,680,******** - 2-2 临床检验设备 血铅镉分析仪 1(台) 详见采购文件 149,******** - 2-3 临床检验设备 阴道炎检测工作站 1(台) 详见采购文件 291,******** - 2-4 临床检验设备 全自动血液无菌体液细菌培养仪 1(台) 详见采购文件 355,******** - 2-5 临床检验设备 血流仪 1(台) 详见采购文件 66,******** - 2-6 其他医疗设备 生物安全柜 1(台) 详见采购文件 45,******** - 2-7 临床检验设备 全自动化学发光免疫分析仪 1(台) 详见采购文件 300,******** - 2-8 临床检验设备 血凝分析仪 1(台) 详见采购文件 605,******** - 2-9 临床检验设备 全自动血细胞分析仪 1(台) 详见采购文件 288,******** - 2-10 临床检验设备 全自动特种蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 50,******** - 2-11 临床检验设备 尿有形分析仪 1(台) 详见采购文件 200,******** - 2-12 临床检验设备 全自动微生物质谱检测系统 1(套) 详见采购文件 1,375,******** - 2-13 其他医疗设备 激光大组织包埋盒和常规包埋盒打号一体机 1(套) 详见采购文件 273,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货 合同包3(康复科设备): 合同包预算金额：1,702,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 物理综合治疗系统 1(套) 详见采购文件 718,******** - 3-2 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 吞咽和神经肌肉电刺激仪 1(台) 详见采购文件 70,******** - 3-3 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气波压力治疗仪 1(台) 详见采购文件 43,******** - 3-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 电针治疗仪 1(台) 详见采购文件 2,******** - 3-5 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 经颅磁治疗仪 1(台) 详见采购文件 223,******** - 3-6 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 成人型悬吊康复工作站 1(套) 详见采购文件 180,******** - 3-7 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 体外冲击波治疗仪 1(台) 详见采购文件 360,******** - 3-8 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 上下肢运动康复训练器 1(套) 详见采购文件 17,******** - 3-9 急救和生命支持设备 心电机 2(台) 详见采购文件 88,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(手术室设备)特定资格要求如下: (1)参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 合同包2(检验科设备)特定资格要求如下: (1)参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 合同包3(康复科设备)特定资格要求如下: (1)参加本项目供应商如为所报设备的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可》；如为代理商或经销商，所报设备属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》；所报设备属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》；所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。
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