一、
项目名称：
序号
项目名称
采购需求概况
1
一次性使用静脉腔内射频闭合导管
1. 适应范围：与静脉腔内射频闭合发生器配合使用，通过静脉腔内射频闭合治疗术治疗下肢大隐静脉曲张。
2. 产品型号：全型号。
3. 具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订；
4. 具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）
5. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到；
2
一次性使用内窥镜标本取物袋
1. 适应范围： 供临床微创窥镜手术下收集人体组织标本/异物并取出体外用，一次性使用，产品由袋体（纳物袋）、套管（套杆、拉杆、固定杆）、张开装置组成。
2. 产品型号：全型号。
3. 具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订；
4. 具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）
5. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到；
3
一次性内镜下液体输送喷洒管
1.
适应范围：产品供医疗机构内镜诊断时通过内镜钳道对人体腔道进行液体输送、灌洗、喷射作用。
2. 产品型号：无。
3. 具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订；
4. 具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）
5. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到；
4
一次性使用高频切开刀
1. 适应范围：该产品在医疗机构中与软性消化道内窥镜和高频电刀配合使用，利用高频电流切开消化道内组织，注水功能仅可用于术中冲洗。
2. 产品要求：必须带注水功能。
3. 具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订；
4. 具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）
5. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到；
****网项目接受报名时间：2025年1月2日至2025年1月7日，后续等医院通知邀请现场会议。
二、
****公司资质要求：
1.
具有独立法人资格。
2.
依法取得《医疗器械经营许可证》（针对 III 类医疗器械） / 《医疗器械经营备案凭证》（针对 II 类医疗器械）或者《医疗器械生产企业许可证》（针对 II 类 /III 类医疗器械）。
3.
公司需承诺：若****公司可取得厂家销售授权区域包含番禺中心医院医疗集团各医疗机构；若已取得授权，本次可直接提供。
项目名称：
序号
项目名称
采购需求概况
1
一次性使用静脉腔内射频闭合导管
1. 适应范围：与静脉腔内射频闭合发生器配合使用，通过静脉腔内射频闭合治疗术治疗下肢大隐静脉曲张。
2. 产品型号：全型号。
3. 具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订；
4. 具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）
5. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到；
2
一次性使用内窥镜标本取物袋
1. 适应范围： 供临床微创窥镜手术下收集人体组织标本/异物并取出体外用，一次性使用，产品由袋体（纳物袋）、套管（套杆、拉杆、固定杆）、张开装置组成。
2. 产品型号：全型号。
3. 具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订；
4. 具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）
5. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到；
3
一次性内镜下液体输送喷洒管
1.
适应范围：产品供医疗机构内镜诊断时通过内镜钳道对人体腔道进行液体输送、灌洗、喷射作用。
2. 产品型号：无。
3. 具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订；
4. 具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）
5. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到；
4
一次性使用高频切开刀
1. 适应范围：该产品在医疗机构中与软性消化道内窥镜和高频电刀配合使用，利用高频电流切开消化道内组织，注水功能仅可用于术中冲洗。
2. 产品要求：必须带注水功能。
3. 具备广州医用耗材采购交易平台产品ID，可在广州医用耗材采购交易平台上进行合同及订单签订；
4. 具备我国医疗器械注册证（针对II、III类医疗器械）/医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）
5. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类及代码》中可查询到；
****网项目接受报名时间：2025年1月2日至2025年1月7日，后续等医院通知邀请现场会议。
二、
****公司资质要求：
1.
具有独立法人资格。
2.
依法取得《医疗器械经营许可证》（针对 III 类医疗器械） / 《医疗器械经营备案凭证》（针对 II 类医疗器械）或者《医疗器械生产企业许可证》（针对 II 类 /III 类医疗器械）。
3.
公司需承诺：若****公司可取得厂家销售授权区域包含番禺中心医院医疗集团各医疗机构；若已取得授权，本次可直接提供。
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联系人：宋扬
电话：010-88938205
手机：13522553979 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：songyang@zbytb.com
