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玉溪市红塔区高仓卫生院医用耗材采购项目三包、五包二次招标公告
日期:2024-12-23 收藏项目
一、项目基本情况项目编号:YNJX********项目名称###市红塔区高仓卫生院医用耗材采购项目三包、五包(二次)预算金额:总金额约¥********.00元(大写:人民币伍拾叁万元整),其中三包:约¥********.00元(大写:人民币捌万元整),五包:约¥********.00元(大写:人民币贰万元整)。★注:预算金额为暂估金额,最终以实际发生量的单价为结算价,据实结算。最高限价:详见“第七章 项目需求”中的“采购清单”中的各项单价。采购需求:本项目###市红塔区高仓卫生院医用耗材采购,具体分包内容如下:序号包件类别预算金额(万元)1三包口腔耗材类********五包消毒产品类********备注:拟选取投标人根###市红塔区高仓卫生院需求,分时段分批次提供试剂及耗材配送服务,具体采购内容详见“第七章 项目需求”。 ★注:投标人可选择一个或多个包件进行竞标;合同履行期限:自合同签订之日起一年。合同期满后,经招标人同意,在财政预算保证、当年采购政策符合的前提下,经双方协商一致,按《云南省财政厅关于采购服务项目合同履行期限相关事宜的通知》(云财采〔2015〕16号)和《云南省财政厅关于合同履行期限不超过三年采购服务项目相关事宜的补充通知》(云财采〔2016〕22号)文件执行,可续签下一年度合同,最多续签两年。(说明:服务期内,因上级部门或国家政策调整,需要统一管理或统一配送本次采购内容,则执行上级部门或国家最新政策规定。若影响合同执行的,合同自行终止,招标人对此不承担违约、赔偿、缔约过失等责任,且不给予任何形式的补偿)。质量要求:符合国家现行行业质量标准、规范和要求,并满足招标人的实际需求。供货要求:合同签订后,在接到招标人采购需求通知后,1个工作日内进行响应,5个工作日内到货(包括将产品运至招标采购单位所在科室,验收合格)。质保期:投标人提供的耗材应是最新生产且检验合格的产品,耗材可供使用的期限为标示有效期的三分之二,最短不得少于二分之一。配送地点:五包配送至红###街道高仓卫生室、红###街道梁王坝卫生室、红###街道桃源卫生室、红###街道排山卫生室、红###街道龙树卫生室###市红塔区高仓卫生院;三包具体配送地点以招标人通知为准。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求:********具有独立承担民事责任的能力,经国家工商行政管理部门登记注册的独立企业(事业)法人或其他组织,能合法提供采购内容及其相应的服务能力,具备有效的营业执照(事业单位法人证书)或其他主体资格证明文件;********具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供书面声明或相关证明材料);********企业商业信誉良好,没有被处于被责令停产,财产被冻结、接管、破产状态,近三年在经营活动中没有重大违法记录(提供书面声明);********具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2022年或2023年的财务报告或财务报表含资产负债表、利润表(或损益表)、现金流量表(成立未满1年的,提供自成立至今的财务报表含资产负债表、利润表(或损益表)、现金流量表)或提供自响应文件递交截止时间前3个月内基本开户银行出具的资信证明;********有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供2023年10月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,提供相关证明材料或相关情况说明****公司提供成立以来的税收和社保资金缴纳凭证或相关情况说明);********投标人在投标截止时间前未被列入“****网站失信被执行人、重大税收违法失信主体及中****网 (********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”(投标人自行承诺)。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目执行的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(云财采〔2022〕9号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)等相关文件。★3.特定资格要求:①投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。②消毒类产品的投标人须提供有效的《卫生许可证》、《消毒产品经营许可证》。

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