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瑞金市总医院(人民医院院区)除颤仪、可视喉镜采购询价公告
日期:2024-12-19 收藏项目
一、项目基本情况 项目编号:JXHD2024-RJ-ZX002 项目名称###市总医院(人民医院院区)除颤仪、可视喉镜采购 采购方式:询价 预算金额:10.******** 万元(人民币) 采购需求:详见询价通知书 合同履行期限:成交通知书发出之日起3日内与采购人签订采购合同。自采购合同生效之日起算20日内完成配送等工作达到验收条件交付采购人使用。 本项目( 不接受  )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:********、具有独立承担民事责任的能力;********、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;********、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;********、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;********、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:********、根据财政部财库〔2016〕125号文件规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,应当拒绝其参与政府采购活动。列入失信被执行人名单查询渠道为“****网站(查询方法为在信用信息栏为输入企业名称然后点搜索一下);列入政府采购严重违法失信行为记录名单查询渠道为“中****网”(http://********/cr/list)(查询方法为输入企业名称,执法单位填空白,处罚日期填空白至截止时点);列入重大税收违法案件当事人名单查询渠道为“****局网站重大税收违法案件信息公布栏”(http://********/xxk/)(查询方法为输入纳税人名称后点查****网站查询时点为采购公告发出之日到响应截止时间任意时点,以现场查询为准。********、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3. 本项目的特定资格要求:本项目采购设备涉及的医疗器械(可视喉镜(二类)、除颤仪(三类)),应符合国家规定的医疗器械注册规定:①提供二、三类医疗器械产品的须具有须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; ②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; ③投标人经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。  3.本项目的特定资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:********、具有独立承担民事责任的能力;********、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;********、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;********、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;********、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:********、根据财政部财库〔2016〕125号文件规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,应当拒绝其参与政府采购活动。列入失信被执行人名单查询渠道为“****网站(查询方法为在信用信息栏为输入企业名称然后点搜索一下);列入政府采购严重违法失信行为记录名单查询渠道为“中****网”(http://********/cr/list)(查询方法为输入企业名称,执法单位填空白,处罚日期填空白至截止时点);列入重大税收违法案件当事人名单查询渠道为“****局网站重大税收违法案件信息公布栏”(http://********/xxk/)(查询方法为输入纳税人名称后点查****网站查询时点为采购公告发出之日到响应截止时间任意时点,以现场查询为准。********、本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求:本项目采购设备涉及的医疗器械(可视喉镜(二类)、除颤仪(三类)),应符合国家规定的医疗器械注册规定:①提供二、三类医疗器械产品的须具有须提供医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; ②提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; ③投标人经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

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