一、项目基本情况 项目编号：FJJYTP******** 项目名称：强脉冲光治疗仪及电解质分析仪和电解质测定试剂等设备采购项目 采购方式：竞争性谈判 预算金额：27.******** 万元（人民币） 最高限价（如有）：27.******** 万元（人民币） 采购需求：采购内容及要求：采购包1：采购包预算金额（元）: 250,********采购包最高限价（元）: 250,********采购包保证金金额（元）: ********序号标的名称数量标的金额 （元）计量单位所属行业是否允许进口产品1强脉冲光治疗仪1.********,********台工业否采购包2：采购包预算金额（元）: 22,********采购包最高限价（元）: 22,********采购包保证金金额（元）: ********序号标的名称数量标的金额 （元）计量单位所属行业是否允许进口产品1电解质分析仪********,********台工业否2电解质测定试剂********,********批工业否 合同履行期限：合同包一：强脉冲光治疗仪：合同签订后 30 日内。供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作（或服务工作）,符合国家标准、行业规范和合同等相关文件的要求。合同包二：1、电解质分析仪：合同签订后 30 日内。供应商应保证在要求时间内完成全部货物的供货、安装、调试和培训工作（或服务工作）,符合国家标准、行业规范和合同等相关文件的要求。2、电解质测定试剂：自合同签订之日起一年，在接到采购人供货通知后7个工作日内送货上门。 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品：执行《政府采购进口产品管理办法》节能产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]19号###****局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。环境标志产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 ****局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库[2019]18号###****局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。促进中小企业发展的相关政策：采购包1：专门面向中小企业采购采购包2：专门面向中小企业采购 3.本项目的特定资格要求：特定条件：采购包1：资格审查要求概况 评审点具体描述资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。特定条件所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。不属于医疗器械的提供说明资料。采购包2：资格审查要求概况 评审点具体描述资格承诺函①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。特定条件所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，所投货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，所投货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，所投货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，所投货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，所投货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。不属于医疗器械的提供说明资料。
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