项目名称：心电多普勒超声检测仪、甲状腺吸碘检测仪、中医定向透药治疗仪、输尿管肾镜、射频消融仪采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：1,037,000.00元
采购需求：
合同包1(心电多普勒超声检测仪):
合同包预算金额：400,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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1-1 |
医用超声波仪器及设备 |
心电多普勒超声检测仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
400,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内完成供货及安装
合同包2(甲状腺吸碘检测仪):
合同包预算金额：90,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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2-1 |
核医学诊断设备 |
甲状腺吸碘检测仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
90,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内完成供货及安装
合同包3(中医定向透药治疗仪):
合同包预算金额：27,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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3-1 |
中医器械设备 |
中医定向透药治疗仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
27,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内完成供货及安装
合同包4(输尿管肾镜):
合同包预算金额：70,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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4-1 |
医用内窥镜 |
输尿管肾镜 |
1(台) |
详见采购文件 |
70,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内完成供货及安装
合同包5(射频消融仪):
合同包预算金额：450,000.00元
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品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量（单位） |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
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5-1 |
物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 |
射频消融仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
450,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内完成供货及安装
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(心电多普勒超声检测仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 2、如所报设备属于 医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。 （提供原件扫描件并加盖公章）
合同包2(甲状腺吸碘检测仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 2、如所报设备属于 医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。 （提供原件扫描件并加盖公章）
合同包3(中医定向透药治疗仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 2、如所报设备属于 医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。 （提供原件扫描件并加盖公章）
合同包4(输尿管肾镜)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 2、如所报设备属于 医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。 （提供原件扫描件并加盖公章）
合同包5(射频消融仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据采购文件中采购物品类别提供相应材料： 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》； 2、如所报设备属于 医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。 （提供原件扫描件并加盖公章）
三、获取招标文件
时间： 2024年12月09日 至 2024年12月16日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
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