1、招标条件
项目概况:融汇项目管理有限公司受自贡市第一人民医院的委托，对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标（公开招标），现邀请合格投标人参加投标。
资金到位或资金来源落实情况:财政资金，已落实。
项目已具备招标条件的说明:已具备。
2、招标内容
招标项目编号:213
招标项目名称:医用血管造影X射线机（东部新城院区数字减影血管机(DSA)）
项目实施地点:中国四川省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1）如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的（仅限主机部分），需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性，授权书格式参见《招标文件》第一册 第四章 格式Ⅳ-9-4，投标人也可提供生产厂家自有的授权格式文件)；认定投标人数量时，两家以上投标人的投标产品为同一家生产厂家或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同生产厂家产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的，按一家投标人认定。
2）投标人或投标产品生产厂家应有良好的业绩(提供本次投标产品在中国或其他国家相类似用户业绩的用户名单）。
3）投标人开户银行在开标当日前三个月内开具的资信情况的证明原件或复印件。
4）本次招标要求投标人提供的其它资格证明文件：
“其他资格证明文件”是指证明投标人及其各合作方符合下列资格能力要求的文件：
A.若投标人在国内注册的，提交“统一社会信用代码营业执照”复印件。
B.投标产品若为医疗器械时： ①投标人非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②投标人为响应产品制造商时无需提供。 （注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。）
C.投标产品若为医疗器械时：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品可不提供）；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件（进口产品可不提供）。
D.若投标产品为辐射产品，投标人和生产厂家须具备《辐射安全许可证》。
5）国家或行业主管部门要求必须具备的其他证、照等。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2024-12-10
招标文件领购结束时间:2024-12-18
项目概况:融汇项目管理有限公司受自贡市第一人民医院的委托，对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标（公开招标），现邀请合格投标人参加投标。
资金到位或资金来源落实情况:财政资金，已落实。
项目已具备招标条件的说明:已具备。
2、招标内容
招标项目编号:213
招标项目名称:医用血管造影X射线机（东部新城院区数字减影血管机(DSA)）
项目实施地点:中国四川省
招标产品列表(主要设备):
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 简要技术规格 | 备注 |
| 1 | 医用血管造影X射线机（数字减影血管机（DSA）） | 1套 | 详见招标文件 | |
| 2 | 双心电监护 | 1套 | 详见招标文件 | |
| 3 | 高压注射器 | 1台 | 详见招标文件 | |
| 4 | 医生诊断工作站 | 10套 | 详见招标文件 | |
| 5 | 多功能监护仪 | 1台 | 详见招标文件 | |
| 6 | 转运监护仪 | 1台 | 详见招标文件 | |
| 7 | 加温输液仪、加温输液器 | 1台 | 详见招标文件 | |
| 8 | 图像显示系统 | 1套 | 详见招标文件 |
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:1）如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的（仅限主机部分），需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性，授权书格式参见《招标文件》第一册 第四章 格式Ⅳ-9-4，投标人也可提供生产厂家自有的授权格式文件)；认定投标人数量时，两家以上投标人的投标产品为同一家生产厂家或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同生产厂家产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的，按一家投标人认定。
2）投标人或投标产品生产厂家应有良好的业绩(提供本次投标产品在中国或其他国家相类似用户业绩的用户名单）。
3）投标人开户银行在开标当日前三个月内开具的资信情况的证明原件或复印件。
4）本次招标要求投标人提供的其它资格证明文件：
“其他资格证明文件”是指证明投标人及其各合作方符合下列资格能力要求的文件：
A.若投标人在国内注册的，提交“统一社会信用代码营业执照”复印件。
B.投标产品若为医疗器械时： ①投标人非响应产品制造商时，三类医疗器械：提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。②投标人为响应产品制造商时无需提供。 （注：根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外。）
C.投标产品若为医疗器械时：①二类、三类医疗器械：提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：提供医疗器械注册备案复印件。②二类、三类医疗器械：提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件（进口产品可不提供）；一类医疗器械：提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件（进口产品可不提供）。
D.若投标产品为辐射产品，投标人和生产厂家须具备《辐射安全许可证》。
5）国家或行业主管部门要求必须具备的其他证、照等。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2024-12-10
招标文件领购结束时间:2024-12-18
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